Заблудились: как дипломаты США оказались в Северодвинске вместо Архангельска
 
ООН по-русски: эксперт предложил перенести штаб-квартиру ООН в Москву на время
  
По запросу Интерпола: россиянку задержали в Минске по делу о вмешательстве в выборы в США
 
   
INTERFAX.RU
ТУРИЗМ
НЕДВИЖИМОСТЬ
СКАН | СПАРК | СПАРК-Маркетинг | Образование | Военные новости | Interfax.com            

Вход для подписчиков 

Главные события
 


Новости Центра
 Общество все новости
 Происшествия все новости
 Экономика все новости
 
Новости подготовлены информационным агентством "Интерфакс-Центр"

Свидетельство о регистрации СМИ ИА № ФС77-64280 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 25.12.2015

оформить подписку
 

Пресс-релизы
11.09.19 16:15

***ПРЕСС-РЕЛИЗ: Personalis, Inc. заключает с Invectys соглашение для проведения исследований с целью комплексного профилирования опухолевой иммуногеномики для клинических испытаний

Менло-Парк (штат Калифорния, США, и Париж, Франция) - 9 сентября BUSINESS WIRE - Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) - лидер в сфере передовой геномики онкологических заболеваний - сообщила сегодня о подписании соглашения о проведении исследований с биофармацевтической компанией Invectys, специализирующейся на разработке инновационных иммунотерапевтических методов лечения рака. В рамках соглашения Personalis предоставит имеющийся у нее всесторонний потенциал в области опухолевой иммуногеномики, чтобы содействовать поиску биомаркеров для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), привлекаемых к клиническим испытаниям Фазы II. Данное исследование проводится для оценки эффективности INVAC-1 - ДНК-плазмиды, кодирующей модифицированный белок теломеразной обратной транскриптазы человека (hTERT) - в качестве монотерапии и в комбинации с ибрутинибом (ibrutinib).

"Personalis известна своим обширным инновационным опытом в области иммуногеномики рака, и мы будем очень рады в партнерстве с ними работать над этим проектом, реализуемом для оценки биомаркерных сигнатур у пациентов с наличием и отсутствием лечебного эффекта на нашу ведущую противораковую вакцину INVAC-1", - сказал Пьер Ланглад Демуайен (Pierre Langlade Demoyen), главный исполнительный директор Invectys. - "INVAC-1 обладает потенциалом для того, чтобы стать ключевым компонентом в различных вариантах комбинаторной терапии при лечении различных типов солидного и гематологического рака. Наша совместная работа с Personalis поможет нам определить, какие пациенты с наибольшей вероятностью будут иметь положительный отклик на эти новые схемы лечения".

Invectys в настоящее время набирает пациентов с ХЛЛ для данного открытого несравнительного исследования Фазы II, которое будет осуществляться в двух группах: 45 пациентов будут получать INVAC-1 в качестве монотерапии, а еще 45 пациентов будут получать INVAC-1 в комбинации с ибрутинибом, ингибитором тирозинкиназы Брутона. Основная цель исследования состоит в том, чтобы добиться негативного статуса минимальной остаточной болезни в обеих группах. Испытание проводится в онкологическом центре MD Anderson Cancer Center в Хьюстоне (штат Техас). Дополнительную информацию можно найти на clincaltrials.gov по идентификатору NCT03265717.

"Invectys разрабатывает потрясающую линейку новых иммунотерапий следующего поколения, и мы будем очень рады помочь в продвижении их передовой программы", - сказал Джон Уэст (John West), главный исполнительный директор Personalis. - "Мы уже закрепили за собой позиции лидера в сфере всестороннего иммуногеномного профилирования злокачественных опухолей и в поиске биомаркеров для солидных опухолей, и теперь говорим о нарастающем использовании наших возможностей в целях оценки биомаркеров для гематологических видов рака. Это хороший знак, поскольку мы продолжаем разворачиваться и привлекаем клиентов для нашей недавно запущенной универсальной платформы раковой иммуногеномики ImmunoID NeXT™".

Personalis, Inc.

Personalis, Inc. - растущая компания в сегменте геномики рака, трансформирующая разработку терапий нового поколения путем предоставления более всесторонних молекулярных данных о раке и иммунном ответе каждого пациента. Разработанная компанией платформа NeXT™ (NeXT™ Platform) сделана так, чтобы адаптироваться к комплексному и эволюционирующему пониманию рака, предоставляя биофармацевтическим клиентам информацию обо всех из примерно 20.000 человеческих генов, вместе с иммунной системой, с использованием всего одного образца ткани. Клиническая лаборатория (Clinical Laboratory) Personalis отвечает стандартам фармацевтической индустрии GxP, имеет сертификацию CLIA‘88 и аккредитацию CAP. Дополнительная информация - на www.personalis.com. Следите за новостями Personalis в Twitter (@PersonalisInc).

Invectys

Invectys SA была создана Институтом Пастера в Париже в 2010 году и является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке инновационных иммуно-онкологических средств. Invectys привлекла €38 млн. Компания разработала широкий спектр готовящихся к выпуску продуктов, включая одну платформу, которая призвана обеспечивать низкозатратные, простые для приема противораковые терапии, назначаемые самостоятельно или в комбинации с другими средствами, такими как антитела, блокирующие активность иммунных контрольных точек. Продукты Invectys нацелены на то, чтобы задействовать и восстанавливать естественное воздействие на опухоль у онкологических пациентов.

Заявления прогнозного характера

Данный пресс-релиз содержит или может указывать на заявления прогнозного характера согласно определению, данному в Разделе 27A Закона о ценных бумагах от 1933 года и в разделе 21Е Закона о фондовых биржах от 1934 года. Например, к заявлениям прогнозного характера относятся заявления касательно разработки INVAC-1 как средства для лечения солидных и гематологических типов рака, а также использования и введения в обращение ImmunoID NeXT™. Такие заявления прогнозного характера сопряжены с рисками и неопределенностями, в т.ч. теми, что указываются в документации Personalis, направляемой в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC), в частности, в разделах "Risk Factors" ("Факторы риска") и "Management‘s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations" ("Рассмотрение и анализ финансового состояния и результатов деятельности руководством компании") в самой последней представленной периодической отчетности по форме 10-Q и в последующей документации, упоминаемой здесь в качестве отсылки. Personalis не имеет никаких намерений и не берет на себя никаких обязательств относительно обновления или пересмотра заявлений прогнозного характера, относящихся исключительно к дате выпуска данного пресс-релиза, будь то в результате появления новой информации, будущих событий или обстоятельств, или же по иной другой причине за исключением случаев, когда это требуется по закону.

См. исходную версию пресс-релиза на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20190909005357/en/

Контактная информация:

Контакт для инвесторов, Personalis:

Caroline Corner

investors@personalis.com

www.westwicke.com

415-202-5678

Контакт для СМИ, Personalis:

Jennifer Havlek

pr@personalis.com

www.personalis.com

650-752-1300

Контакт для СМИ, Invectys:

Gilles Petitot

gilles.petitot@acorelis.com

www.invectys.com

+33-620-276-594

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.

***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.

Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.

Товары и услуги подлежат обязательной сертификации

Читайте нас в "Яндекс. Новости", подписывайтесь наш канал в "Яндекс.Дзен"


версия для печати    |    сообщить новость    |    копировать в блог

Другие материалы раздела











предыдущаяследующая
Поиск  Выбор даты 

Поиск:
 за период:
с 
по 
 



Точка зрениявсе материалы
 




  Об "Интерфаксе"   |   Контакты   |   Реклама на сайте

Rambler Top100    

Партнер Рамблера

Обнаружили ошибку на сайте? Выделите фрагмент текста с ошибкой и нажмите Ctrl + Enter.

     

Сетевое издание «Интерфакс-Россия». Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 - 64321 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 25.12.2015.

Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения "Интерфакса". Полные тексты сообщений агентства доступны подписчикам изданий "Интерфакса".

Copyright © 1991-2019 Interfax. Все права защищены.

Условия использования информации   |   Запрещено для детей   |   Политика обработки персональных данных   |   Выходные данные
разработка : web.finmarket