По примеру Москвы: Мишустин призвал расширить масштабы режима самоизоляции
 
Процесс небыстрый: клинические испытания вакцины от коронавируса начнут через 5-6 месяцев
  
Повременить с путешествиями: сибирские курорты закрылись из-за коронавируса до 1 июня
 
   
INTERFAX.RU
ТУРИЗМ
НЕДВИЖИМОСТЬ
СКАН | СПАРК | СПАРК-Маркетинг | Образование | Военные новости | Interfax.com            

Вход для подписчиков 

Главные события
 


Новости Сибири
 Происшествия все новости
 Экономика все новости
 
Новости подготовлены информационным агентством "Интерфакс-Сибирь"

оформить подписку
 

Репортаживсе репортажи
27.03.20   09:30

26.03.20   16:19

25.03.20   09:17
 
Новости: Общество
17.02.20 11:59

Томские генетики создали новую технологию для ранней диагностики редких болезней

 Сибирь / Общество 

Томск. 17 февраля. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра (НИМЦ) разработали молекулярную технологию, которая позволит диагностировать редкие заболевания, сообщает пресс-служба обладминистрации.

В центре уточнили, что их разработка в несколько раз дешевле диагностических наборов, которые используются сейчас.

"Мы создали уникальную диагностическую панель, которая позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими нас генами: мы "вытаскиваем" из генома эти участки, затем "читаем" их с помощью технологии NGS (Next Generation Sequencing)", - пояснил руководитель лаборатории геномики редких болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Николай Скрябин.

По его словам, в результате такой работы полученные данные анализируют уже биоинформатик и врач.

С помощью новой технологии генетики диагностируют более 20 болезней.

"Все эти болезни относятся к редким. Но наиболее частые из них, например, синдром удлиненного интервала Q-T, наследственная болезнь которая приводит к внезапной сердечной смерти. В этом же списке муковисцидоз, синдром Марфана (патология соединительной ткани - ИФ), нейрофиброматоз (характеризуется появлением опухолей у больного - ИФ)", - уточнил Скрябин агентству "Интерфакс-Сибирь".

Он также пояснил, что, как правило, технология применяется для диагностики заболеваний у новорожденных. Но в случае выявления мутации у взрослого можно также выявить мутацию гена и у эмбриона.

Лаборатория геномики редких болезней, где проводится такие исследования, открыта в Томском НИМЦ в 2019 году в рамках национального проекта "Наука".

Читайте нас в "Яндекс. Новости", подписывайтесь наш канал в "Яндекс.Дзен"


версия для печати    |    сообщить новость    |    копировать в блог


  Все новости агентства "Интерфакс-Сибирь"
доступны подписчикам

Другие новости раздела
















предыдущаяследующая

Поиск  Выбор даты 

Поиск:
 за период:
с 
по 
 



Точка зрениявсе материалы
 




  Об "Интерфаксе"   |   Контакты   |   Реклама на сайте

Rambler Top100    

Партнер Рамблера

Обнаружили ошибку на сайте? Выделите фрагмент текста с ошибкой и нажмите Ctrl + Enter.

     

Сетевое издание «Интерфакс-Россия». Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 - 64321 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 25.12.2015.

Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения "Интерфакса". Полные тексты сообщений агентства доступны подписчикам изданий "Интерфакса".

Copyright © 1991-2020 Interfax. Все права защищены.

Условия использования информации   |   Запрещено для детей   |   Политика обработки персональных данных   |   Выходные данные
разработка : web.finmarket