Новосибирск. 20 ноября. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Четверть жителей Сибири, перенесших острый коронарный синдром, нечувствительны к традиционной терапии, применяемой для подавления свертываемости крови, установили ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.
Центр общественных связей СО РАН сообщает, что, как было установлено в ходе исследования, эти пациенты имеют полиморфные варианты генов метаболизма веществ, препятствующих свертыванию крови (антиагрегантных), что и приводит к тому, что терапия не оказывает должного эффекта.
"Кроме того, 12% пациентов вообще реагируют на антиагрегантные лекарства парадоксальной реакцией - в их крови опасность тромбообразования не снижается, а возрастает", - говорится в сообщении.
Соответствующие лекарства назначаются на длительное время для профилактики повторных артериальных тромбозов, но их прием часто сопровождается осложнениями в виде кровотечений. Больным с такими генетическими особенностями требуется назначение других разжижающих препаратов, но в обычной медицинской практике лекарства назначаются всем одинаковые, в стандартных дозировках, поэтому процент осложнений высок, отмечается в сообщении.
Ученые ИХБиФМ совместно с представителями других НИИ и кардиологических центров Новосибирска, Иркутска, Красноярска, Кемерово и Томска планируют провести наблюдательное исследование, которое позволит получить данные о генетическом разнообразии пациентов, которым выполнено стентирование сердечных сосудов.
Также предстоит шире проверить данные о взаимосвязи между искаженной реакцией на прием препарата "Клопидогрель", применяемого в клинической практике, осложнениями процедур по восстановлению проходимости сосудов сердца и наличием определенных генетических характеристик.
"Это даст возможность разработать рекомендации по персонализированной разжижающей терапии для сложнейшей категории кардиологических пациентов", - говорится в сообщении.
