*** Стоимость лекарства составляет более 5 млн рублей в год
Новосибирск. 9 ноября. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Центральный районный суд Новосибирска удовлетворил заявление прокурора Ленинского района города к министерству здравоохранения региона, требовавшего обеспечить ребенка, страдающего редким наследственным недугом, лекарственным препаратом "Агалсидаза альфа" ("Реплагал"), сообщает областная прокуратура.
"Терапия лекарственным препаратом на мальчика составляет более 5 млн рублей в год. Ранее указанная сумма не была предусмотрена в бюджете Новосибирской области", - говорится в сообщении.
Лечение препаратом должна проводиться еженедельно непрерывно в течение всей жизни в соответствии с медицинскими показаниями.
Прокурорская проверка показала, что 11-летний мальчик, житель Ленинского района Новосибирска, болен редким (орфанным) заболеванием - болезнью Фабри, которое отнесено к жизнеугрожающим и хроническим заболеваниям.
Болезнь Фабри - тяжелое наследственное заболевание, носит прогрессирующий характер и приводит к ранней тяжелой инвалидизации.
