Новосибирск. 6 февраля. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ, филиал ФИЦ "Институт" цитологии и генетики) разработали на основе мелатонина (гормона, регулирующего суточный ритм) перспективное средство для лечения больных диабетом второго типа и генетически обусловленным ожирением.
"Композиция создана на основе мелатонина, оксида алюминия и полимера - полиметилсилоксана. Установлено, что мелатонин, нейтрализуя различные формы активного кислорода и азота, защищает клетки печени и поджелудочной железы от повреждения свободными радикалами, образование которых усиливается при сахарном диабете 2 типа. Это может послужить основой для разработки инновационных подходов лечения данной патологии", - сообщила агентству "Интерфакс-Сибирь" руководитель группы экспериментальной фармакологии НИИКЭЛ Светлана Мичурина.
Исследования показали, что ожирение и развитие сахарного диабета 2 типа приводят к серьезным перестройкам лимфатической и иммунной систем организма.
Однако в ходе опытов на животных выяснилось, что прием препарата в течение восьми недель улучшает циркуляцию крови и лимфоток в печени, а также способствуя выработке белка, препятствующего клеточной смерти (апоптозу).
При этом, как было установлено в ходе экспериментов, значительную роль имеет не только мелатонин, но и другие составляющие композиции, которые стимулируют отток тканевой жидкости, снижая токсическую нагрузку на организм.
"Результаты исследований свидетельствуют о выраженном лимфотропном и цитопротективном эффекте композиции при лечении животных с генетически детерминированным развитием ожирении и сахарного диабета 2 типа", - сказала Мичурина.
Как сообщалось, ранее ученые НИИКЭЛ установили, что введение мелатонина препятствует развитию анемии у мышей,содержавшихся в условиях круглосуточного освещения - у них существенно повысилось содержание гемоглобина.
Сахарный диабет 2-го типа (инсулиннезависимый диабет) - метаболическое заболевание, характеризующееся хронической гипергликемией, развивающейся в результате нарушения взаимодействия инсулина с клетками тканей.
