Новосибирск. 27 января. ИНТЕРФАКС - Специалисты Института медицины и медицинских технологий Новосибирского госуниверситета завершают разработку диагностической платформы на основе NGS-секвенирования (высокопроизводительного геномного секвенирования нового поколения), сообщил "Интерфаксу" замдиректора ИММТ НГУ Михаил Хвостов.
"Разрабатывается платформа, на базе этой платформы уже будут делаться различные тест-системы. Она уже в высокой степени готовности, мы ожидаем, что еще год-два, и она будет доступна", - сказал он.
По его словам, на основе платформы можно диагностировать опухолевые, орфанные заболевания, которые в настоящее время в России диагностируются либо не слишком хорошо, либо диагностические системы для их выявления являются полностью импортными.
Предполагается, что платформа будет зарегистрирована в Росздравнадзоре как медицинское изделие.
Ранее сообщалось, что в лаборатории биоинформатики Института медицины и медицинских технологий (ИММТ) Новосибирского государственного университета разработали программное обеспечение, предназначенное для комплексной обработки и анализа геномных данных, получаемых методом высокопроизводительного секвенирования.
NGS-секвенирование позволяет значительно сократить время исследования и изучать те маркеры, которые недоступны традиционной ПЦР-диагностике.
Методы NGS (next generation sequencing, геномное секвенирование нового поколения) позволяют секвенировать одновременно множество областей генома, нарушения в которых могут быть связаны с развитием онкологических заболеваний, и выявить все типы мутаций для большого количества генов в одном тесте. Для методов NGS необходимы наборы олигонуклеотидов, коротких фрагментов ДНК, в наборе их может быть несколько сотен тысяч.
Самое важное и интересное — "Интерфакс-Россия" в МАХ