Крупная коллекция клеточных моделей наследственных заболеваний создается в Центре биомедтехнологий в Сургуте

Новосибирск. 3 сентября. ИНТЕРФАКС - Центр высоких биомедицинских технологий в Сургуте (ХМАО - Югра) планируют ввести в эксплуатацию к 2026 году, сообщает пресс-служба Института цитологии и генетики СО РАН (ИЦиГ, Новосибирск).

"В 2025 году намечен ввод здания и закрытие теплового контура на территории ХМАО-Югры. В 2026 году планируется подготовка чистых помещений, монтаж оборудования и ввод в эксплуатацию", - приводятся в сообщении слова заместителя генерального директора по науке Фонда научно-технологического развития Югры Вячеслава Некрасова.

Одно из главных направлений работы центра - создание коллекции моделей наследственных заболеваний из клеток, полученных как от пациентов центра, так и от здоровых доноров, которое развивается в сотрудничестве с лабораторией эпигенетики развития ИЦиГ СО РАН под руководством профессора Сурена Закияна.

В своих исследованиях ученые лаборатории опирались на методики получения из донорского материала пациента (капля крови или фрагмент кожи) плюрипатентных стволовых клеток, из которых, в свою очередь можно создать культуру любого типа клеток организма, содержащих ДНК донора, и технологию редактирования генома.

"На основе этих прорывных достижений науки мы разработали свою оригинальную методику получения клеточных моделей и сегодня располагаем самой большой в стране коллекцией моделей наследственных заболеваний. Работа с ней уже принесла первые результаты в понимании механизмов развития некоторых патологий", - отмечает Закиян.

Отмечается, что сотрудничество с центром в Югре позволит еще больше расширить это направление исследований.

Помимо изучения механизмов возникновения и развития различных патологий, работа с клеточными моделями открывает новые возможности для поиска новых лекарственных препаратов.

"Наша задача - изучить молекулярные основы патогенеза и выявить ту самую молекулу, которая в дальнейшем может служить лекарственным препаратом. Мы можем получить изогенную клеточную линию и ввести любую мутацию, которая нас интересует", - отметил профессор Закиян.