Новосибирские ученые изучат влияние недосыпания на работу генов

Новосибирск. 20 мая. ИНТЕРФАКС - Российский научный фонд и правительство Новосибирской области профинансировали создание модели нарушения регуляции генов при депривации сна (недосыпании), сообщает пресс-служба Института цитологии и генетики СО РАН.

"Ученые получили совместный грант Российского научного фонда и правительства Новосибирской области на два года, общий бюджет проекта составил 3 млн рублей. Исследовательская группа под руководством научного сотрудника сектора изучения моногенных форм распространенных заболеваний человека ИЦиГ СО РАН, к.б.н. Алексея Дорошкова планирует создать модель того, как недостаток сна влияет на работу генов в разных типах клеток и какие долгосрочные риски для здоровья это создает", - говорится в сообщении.

Хроническая депривация сна - это состояние, когда человек систематически спит меньше, чем нужно организму, обычно менее 7-8 часов в сутки, и делает это не день-два, а неделями и месяцами.

Отмечается, что длительный недосып повышает риск ожирения, диабета 2-го типа, гипертонии, депрессии и нарушений памяти, а также связан с ростом сердечно-сосудистых и неврологических заболеваний.

Для того, чтобы избежать таких негативных последствий, нужно понимать, как недостаток сна влияет на молекулярно-генетические процессы в организме.

Дорошков отмечает, что жизнь при постоянном искусственном освещении - от офисов до экранов гаджетов - особенно заметно бьет по жителям северных регионов.

"Сейчас мы уже можем учитывать эффекты не только общих механизмов регуляции (например, гормональных) в целом органе, но и очень тонкие настройки генов с учётом того, в каких именно клетках они работают. Нередко гены работают очень по-разному в разных типах клеток, при этом каждый такой тип может играть разную роль в реакции на нарушение режима сна", - говорит ученый.

В рамках гранта ученые будут анализировать большие массивы транскриптомных данных - то есть данных о том, какие гены "включены" или "выключены" в конкретный момент. Особый интерес представляет так называемая транскриптомика с клеточным разрешением, при помощи которой исследователи видят картину не в среднем по ткани, а на уровне отдельных клеток.

Результатом должна стать многоуровневая модель регуляции работы генов в разных клетках и соотнести её с медицински значимыми регуляторными путями, что позволит понять, какие дополнительные, в том числе отложенные, риски несут молекулярно-генетические и физиологические нарушения, вызванные хроническим недосыпом.

Понимание этих механизмов создаст базис для разработки более гибкой, персонализированной терапии, поскольку одни и те же нарушения сна на фоне разных генетических особенностей могут давать у одного человека гораздо более тяжёлые последствия, чем у другого.

Самое важное и интересное — "Интерфакс-Россия" в Мax