Тверь. 13 октября. ИНТЕРФАКС - Широкий спектр хромосомных аномалий на самых ранних этапах развития эмбриона позволяют выявить разработки Тверского государственного университета, сообщила пресс-служба вуза.
"Учёные Тверского государственного университета (ТвГУ) исследуют генетические механизмы развития эмбриона человека и совершенствуют методы диагностики наследственных заболеваний с применением технологий преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)", - говорится в сообщении.
Отмечается, что с помощью этой технологии можно выявить различные отклонения эмбриона на самых ранних стадиях развития.
"Мы исследуем кариотипы эмбрионов, полученных при экстракорпоральном оплодотворении, и выявляем особенности хромосомных нарушений, в том числе мозаичных форм. Применение высокоточных генетических технологий позволяет не только повысить эффективность программ ЭКО, но и минимизировать риск наследственных патологий", - процитировали в сообщении доктора биологических наук, профессора ТвГУ Аллу Панкрушину.
По данным вуза, из более чем 5,5 тыс. изученных эмбрионов у 16% выявлены различные формы мозаицизма - хромосомного, сегментарного и смешанного. Наибольшее количество мутаций обнаружено по половым хромосомам.
"Выявление закономерностей количественных изменений и пороговых величин маркеров овариального резерва открывает новые перспективы для разработки персонализированных подходов к ранней диагностике и лечению бесплодия, а также выявлению возможных генетических причин остановившихся в развитии беременностей", - отмечает пресс-служба.
Пос ловам ректор ТвГУ Дмитрия Беспалова, работа ученых вуза направлена на развитие отечественных технологий в сфере высокотехнологичного здравоохранения.
"Это направление имеет огромный потенциал для повышения рождаемости и профилактики наследственных заболеваний", - цитирует пресс-служба Беспалова.
Строительство кампуса "Байкал" в Бурятии начнется в 2026 г