Воронеж. 6 августа. ИНТЕРФАКС-ЦЕНТР - Центральный райсуд Воронежа признал областной онкологический диспансер виновным в использовании не зарегистрированного аппарата Teragam К-01, который в мае насмерть раздавил пациентку.
В сообщении суда говорится, что аппарат Teragam К-01, использовавшийся с 2006 года, не был зарегистрирован. Кроме того, согласно заключению Росздравнадзора, безопасность данного медицинского изделия не была подтверждена.
Суд признал онкодиспансер виновным по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ (осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных лицензией) и назначил наказание в виде штрафа в 200 тыс. рублей.
Как сообщалось, 22 мая в Воронежском областном клиническом онкодиспансере при проведении процедуры заклинил подъемный механизм аппарата лучевой терапии, в результате насмерть раздавило пациентку. По факту гибели 51-летней женщины было возбуждено уголовное дело по ч.2 ст.109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности).
По данным Воронежской областной прокуратуры, плановую дистанционную лучевую терапию погибшая женщина проходила на гамма-терапевтическом аппарате Teragam.
В связи с инцидентом Росздравнадзор приостановил использование в России чешского аппарата гамма-терапии модели К-01.
По результатам проверки Росздравнадзора было установлено, что аппарат лучевой терапии (серийный номер 0101) не был зарегистрирован на территории РФ и представлял прямую угрозу жизни и здоровью пациентов. По данным Росздравнадзора, незарегистрированный аппарат Teragam К-01 использовался в областном онкодиспансере на протяжении 14 лет.