Красногорск. 18 февраля. ИНТЕРФАКС - Более чем 5 тыс. новорожденных провели расширенное скрининговое исследование в Московской области с начала 2026 года, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения региона в среду.
"Неонатальный скрининг позволяет врачам своевременно выявить генетические заболевания, а значит начать диспансерное наблюдение и необходимое лечение. С начала этого года такое исследование прошли более 5 тыс. новорожденных, из них у 16 выявлены заболевания", - приводятся в сообщении слова зампреда подмосковного правительства - министра здравоохранения Максима Забелина.
Таким образом, по результатам проведенных с начала года исследований генетические заболевания на ранней стадии были выявлены почти у 0,32% новорожденных.
В ведомстве напомнили, что исследование выполняется в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.
Расширенный неонатальный скрининг позволяет выявлять 36 генетических заболеваний, в том числе детскую спинальную мышечную атрофию (СМА), муковисцидоз и другие патологии.
Пресс-служба Мособлдумы в свою очередь сообщила, что с 1 апреля перечень заболеваний расширенного неонатального скрининга для новорожденных будет увеличен еще на две нозологии. В 2026 году на проведение неонатального скрининга в регионе предусмотрено 317,8 млн рублей
Самое важное и интересное — "Интерфакс-Россия" в Мax
"Газпром" за 5 лет газифицирует 167 населенных пунктов в Тульской области