Красногорск. 16 апреля. ИНТЕРФАКС - Около 17 тыс. новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг с начала текущего года, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения Московской области во вторник.
"Нашим врачам удалось выявить у 24 детей генетические заболевания на ранней стадии, что позволило вовремя начать лечение. Обследование проводится в первые сутки после рождения малыша", - приводятся в сообщении слова первого зампреда правительства региона Людмилы Болатаевой.
В 2023 году в Подмосковье перечень проводимых новорожденным исследований в рамках неонатального скрининга был расширен до 36 патологий. Обследование позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии.
Исследование проводится путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.
В прошлом году более 70 тыс. детей прошли расширенные исследования для выявления генетических заболеваний на ранней стадии.
