Регистр детей-пациентов с наследственными и редкими заболеваниями начнут вести в Подмосковье

Москва. 16 ноября. ИНТЕРФАКС - Созданный на базе МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского медико-генетический центр будет вести регистр детей-пациентов, страдающих от врожденных пороков развития и орфанных (редких) заболеваний, сообщила в среду замминистра здравоохранения региона Ирина Солдатова.

"Сейчас есть отдельные регистры врожденных пороков и орфанных заболеваний в разных точках, а это будет единый регистр наследственных, хромосомных болезней, врожденных пороков и орфанных заболеваний", - сказала И.Солдатова журналистам в ходе "круглого стола", посвященного развитию медико-генетической помощи в Подмосковье, в МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского.

По словам замминистра, ранее пациенты с такими заболеваниями в основном направлялись в федеральные учреждения здравоохранения, с началом работы медико-генетического центра они смогут получать помощь в Подмосковье.

Как сообщалось, в состав подмосковного медико-генетического центра включена уже действующая в МОНИКИ медико-генетическая лаборатория. На его базе будет организована консультативная и лечебная помощь пациентам как врачами-генетиками, так и узкими специалистами.