Якутск. 29 декабря. ИНТЕРФАКС - ДАЛЬНИЙ ВОСТОК - Исследователи Северо-Восточного федерального университета совместно с японскими коллегами из Осакского университета первыми обнаружили ген, вызывающий заболевание обмена веществ, сообщает пресс-служба вуза.
По информации пресс-службы, ген заболевания и его мутация обнаружены группой ученых впервые за всю историю медицины.
"Заболевание проявляется в раннем детстве, имеет мультисистемный характер, то есть происходит поражение сердца, кожи, суставов, почек и других органов, что приводит к ранней младенческой и детской смертности", - говорится в сообщении.
Отмечается, что работы по изучению этого гена велись якутскими учеными с 2013 года.
"Исследования продолжаются дальше. Нам необходимо выяснить более детальный механизм возникновения этого тяжелого заболевания и начать поиски по возможному его лечению", - приводятся в сообщении слова главного научного сотрудника лаборатории СВФУ Надежды Максимовой.
"Главный итог года в экономике - мы запустили несколько крупных проектов"
Сахалин готовится к заключению контракта на проектирование II очереди ГРЭС-2 - губернатор
