В рамках Восточного экономического форума состоялось подписание меморандума между ООО "Такеда Фармасьютикалс" ("Такеда Россия") и ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Минздрава России о реализации совместных проектов, направленных на снижение нетрудоспособности и инвалидизации пациентов с лимфомой Ходжкина и улучшение состояния их здоровья и качества жизни.
В качестве первого проекта запланировано проведение в Российской Федерации II фазы клинического исследования препарата брентуксимаб ведотин в качестве альтернативы аутологичной трансплантации. В исследовании примут участие 13 ведущих научных центров из 4 федеральных округов. Всего планируется включить 80 пациентов.
"Российская Федерация станет первой страной в мире, где планируется проведение клинического исследования с таким дизайном. Результаты исследования могут расширить возможности применения лекарственного средства и стать значимым прорывом в лечении заболевания. Необходимо стимулировать проведение большего количества клинических исследований на ранних фазах в России, что позволит обеспечить пациентов инновационными лекарственными препаратами, а передовым медицинским учреждениям разрабатывать и внедрять новые протоколы лечения", - отметил академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России А.Румянцев.
"Разработка и производство инновационных лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний является приоритетным направлением для международной компании Takeda. В России мы стремимся повысить доступность этих средств для наших пациентов и уже вывели на российский рынок два препарата в данной области. Один из них - таргетный инновационный онкогематологический препарат брентуксимаб ведотин для лечения пациентов с CD-30 положительными лимфомами. Подписанный сегодня Меморандум подтверждает намерения компании "Такеда" способствовать дальнейшему развитию медицины и внедрению инновационных медицинских технологий в Российской Федерации, а также наше стремление сделать жизнь пациентов лучше", - прокомментировал генеральный директор "Такеда Россия", глава региона СНГ Андрей Потапов.
"На данный момент препарат показан пациентам с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения. Группа российских исследователей разработала уникальный протокол исследования, соответствующий международным требованиям, и компания "Такеда" приняла решение о его поддержке, что является отличным примером эффективного глобального научного партнерства", - заявил в свою очередь медицинский директор компании "Такеда" Дмитрий Колода.
***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.
Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.
Товары и услуги подлежат обязательной сертификации
"Главный итог года в экономике - мы запустили несколько крупных проектов"
