Новосибирск. 9 апреля. ИНТЕРФАКС - Ученые Институт цитологии и генетики СО РАН (ИЦиГ СО РАН) выяснили, что вариации в регуляторных участках генов, связанных с образованием глюкозы в печени (глюконеогенезом), могут быть связаны с индивидуальной реакцией пациентов с сахарным диабетом II типа на терапию, направленную на блокировку выработки глюкозы печенью, сообщает пресс-служба института.
Отмечается, что препараты с таким действием считаются средством первой линии при лечении диабета II типа и применяются более 60 лет, однако примерно у трети пациентов он не обеспечивает необходимого снижения уровня сахара в крови.
"Накопленные данные говорят о том, что ключевую роль в этом играют регуляторные однонуклеотидные полиморфизмы (rSNP), непосредственно влияющие на уровень экспрессии генов. И в предыдущем исследовании мы сделали панель из почти 15 тысяч таких однонуклеотидных полиморфизмов", - говорит заведующая лабораторией ИЦиГ СО РАН Татьяна Меркулова.
Однонуклеотидные полиморфизмы - это небольшие вариации в ДНК, при которых различается всего одна "буква" генетического кода. В отличие от мутаций, это нормальная форма генетического разнообразия, которая может влиять на активность генов.
В новом исследовании ученые использовали эту ранее созданную панель и сопоставили ее с имеющимися в открытом доступе данными об экспрессии генов у двух групп из десяти пациентов, чувствительных и нечувствительных к одному из распространенных в клинической практике препаратов, и выявили более сотни генов, в которых такие вариации могут быть связаны с реакцией на препарат.
Ученые нашли полиморфизмы, связанные с ответом на этот препарат, и показали, что они находятся в генах, вовлеченных в регуляцию глюконеогенеза.
"Но для того чтобы подтвердить их роль, нужны дополнительные масштабные исследования, с анализом данных сотен и тысяч подобных пациентов", - отметила Меркулова.
В перспективе такие генетические маркеры могут лечь в основу персонализированной медицины, когда с помощью генетического анализа можно будет заранее определять эффективность метформина в конкретном случае, и не тратить время на подбор неработающих схем лечения.
Но для этого, по словам ученых, нужно предварительно пройти следующий этап - накопление клинических данных, создание биобанков и проведение более масштабных генетических анализов. Только после этого можно будет говорить о внедрении таких подходов в медицинскую практику.
Самое важное и интересное — "Интерфакс-Россия" в Мax
Ученые НИЯУ МИФИ планируют зарегистрировать темную материю с помощью нового гамма-телескопа