17 ноября. Interfax-Russia.ru - В рамках второй фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса центра им.Чумакова РАН привиты порядка 200 добровольцев, никаких побочных эффектов нет, заявил директор центра Айдар Ишмухаметов.
"Пока никаких побочных эффектов мы не выявили. Уже провакцинированы порядка 200 человек", - сказал Ишмухаметов в интервью телеканалу "Россия 24" (ВГТРК) во вторник.
По его словам, в рамках первой фазы исследований была доказана безопасность вакцины.
"Самый существенный вопрос, что, по крайней мере, она безопасна. Это первый вопрос, на который мы должны были ответить, но этого мало. Сейчас мы как раз работаем над второй фазой. Те добровольцы, которые прошли у нас, они не имели побочных эффектов, кроме болезненности при уколе, что совершенно естественно. Никаких температурных реакций, никаких подобных вещей у нас не было", - сказал он.
Что касается второй фазы, то её результаты, касающиеся наличия у добровольцев иммунитета, можно будет подвести только по завершении исследования, уточнил он.
Вторая фаза исследований стартовала 19 октября в Кирове и Санкт-Петербурге, в ней примут участие 285 человек, ранее в Новосибирске вакцину испытали на 15 добровольцах.
Первой российской вакциной стала разработка института им. Гамалеи Минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве, в котором примут участие 40 тыс. человек, четверть из которых получит плацебо. Параллельно ею прививают группы риска - медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября. В пострегистрационных исследованиях препарата, которые начались во вторник, 17 ноября, примут участие также 40 тысяч человек в разных регионах России, отдельно её протестируют на 180 добровольцах старше 60 лет.
Центр имени Чумакова РАН разработал свою вакцину, это цельновирионная вакцина, которая содержит цельный вирус. Данная вакцина также проходит стадию клинических испытаний, в которых задействованы 300 добровольцев. Как ожидается, вакцина может быть зарегистрирована до конца года.
