20 июля. Interfax-Russia.ru - Вторая группа добровольцев - участников клинических испытаний вакцины от коронавируса Covid-19 закончила участие в исследованиях и выписана из филиала Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко, сообщает в понедельник министерство обороны РФ.
"Минобороны России совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи успешно завершило фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса COVID-19 с участием добровольцев на базе Главного военного клинического госпиталя имени академика Н.Н.Бурденко", - говорится в сообщении военного ведомства, поступившем в "Интерфакс".
Утром, подчеркивают в Минобороны РФ, "вторая группа в составе 20 добровольцев выписана из военного госпиталя".
По их данным, добровольцы перед выпиской в соответствии с протоколом исследования прошли итоговое обследование и сдали контрольные анализы крови.
"Имеющиеся результаты анализов однозначно показывают выработку у всех добровольцев иммунного ответа в результате вакцинации", - сказали в Минобороны РФ.
В российском военном ведомстве подчеркивают, что "никаких побочных действий, осложнений или нежелательных реакций, жалоб на состояние здоровья со стороны добровольцев на момент выписки не выявлено".
"Накопленные в ходе клинических испытаний данные ежедневных осмотров и опросов, инструментальной и лабораторной диагностики будут переданы для обработки в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи в целях всесторонней оценки динамики и специфичности выработки иммунного ответа и подготовки к государственной регистрации вакцинного препарата", - говорится в сообщении.
"При этом, для подтверждения достигнутого положительного эффекта, безопасности и переносимости вакцины все добровольцы на 42 сутки после первой вакцинации вновь пройдут контрольное обследование", - добавили там.
"Клинические испытания вакцины на добровольцах в Минобороны России проведены в полном соответствии с действующим законодательством и научной методологией, без каких-либо попыток сокращения сроков исследования для избежания в последующем рисков ее применения", - сообщили в Минобороны.
По их данным, "на всем протяжении исследования добровольцы находились под непрерывным наблюдением медицинских специалистов госпиталя имени Бурденко, имеющих богатый опыт проведения клинических испытаний лекарственных средств".
Окончательно клинические исследования вакцины от коронавируса, проводимые Минобороны России совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, планируется завершить до конца июля - начала августа.
