11 января. Interfax-Russia.ru - В настоящий момент эффективность вакцины против коронавируса для подростков от 12 до 17 лет "Спутник М" составляет примерно 93%, сообщается во вторник на сайте стопкоронавирус.рф.
"На сегодняшний день эффективность вакцины "Спутник М" составляет около 93%", - говорится на странице вакцины на портале.
Отмечается, что для доставки в организм генетического материала COVID-19 в препарате используется лишенный механизма размножения аденовирусный вектор, что исключает возможность заражения им. Эта технология безопасна и эффективна, что подтверждают многочисленные исследования.
При этом в первые сутки после получения вакцины у пациента могут развиваться "кратковременные общие и местные реакции" в виде озноба, повышения температуры не выше 38,5 градусов, боли в мышцах и суставах, усталости, головной боли, напоминает портал. Также в месте укола могут возникнуть болезненные ощущения и покраснение. Все эти симптомы обычно проходят в течение 2-3 дней.
24 ноября Минздрав РФ зарегистрировал вариант вакцины против COVID-19 "Спутник V" для подростков от 12 до 17 лет "Гам-Ковид-Вак-М". Она представляет собой 1/5 дозы препарата, применяемой для взрослых. 17 декабря глава министерства Михаил Мурашко сообщил, что вакцинация этой возрастной группы может начаться до конца текущего года.
Представители министерства неоднократно подчеркивали, что вакцинация несовершеннолетних проводится исключительно добровольно. Для получения прививки необходимо два документа: письменное заявление родителей или иных законных представителей ребенка и их добровольное информированное согласие для детей от 12 до 14 лет включительно. Подростки в возрасте от 15 до 17 лет подписывают информированное согласие самостоятельно. Добровольный порядок вакцинации в том числе прописан в принятом 20 декабря новом календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям, в который была включена вакцинация подростков 12-17 лет от COVID-19.
24 декабря в реестре Росздравнадзора появилась информация о выпуске в гражданский оборот первых двух партий препарата, соответствующие разрешения были выданы центру им. Гамалеи. В пресс-службе Росздравнадзора заявили, что разрешения касаются только партий первого компонента препарата, и выпуск вакцины в гражданский оборот произойдет только после выдачи аналогичных разрешений на партии второго компонента.
