ФАС за упрощенный порядок регистрации в РФ уже зарегистрированных на Западе лекарств

29 октября. Interfax-Russia.ru - Федеральная антимонопольная служба (ФАС) предлагает ввести упрощенный порядок внедрения в России лекарств, уже зарегистрированных в Европе и США.

"Необходимо, естественно, проверять досье при регистрации новых лекарств, эта система не должна быть автоматической, но если это зарегистрировано, скажем, в США или Европе, то должен быть упрощенный порядок внедрения этих лекарств на территории России", - сказал глава ФАС Игорь Артемьев на заседании правительства в четверг.

Как отметил глава ФАС, "в нашем законодательстве уже последние лет семь установлено, что даже если ведущие фармацевтические регистры зарегистрировали новый препарат, который может спасти в России тысячи человеческих жизней, то мы нашим законом об обращении лекарственных средств установили, что этот препарат должен проходить новые клинические испытания".

"Это еще 10 лет. Мы на 10 лет лишаем людей возможности получить современные лекарства, выталкивая их по сути к лечению за рубеж", - отметил И.Артемьев.