27 ноября. Interfax-Russia.ru - Первые партии вакцины "Спутник V" института им.Гамалеи для массовой вакцинации граждан поступят в регионы в декабре, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
"Информация будет обобщена, и мы вам сообщим те объемы вакцин, которые будут поступать в субъекты РФ в декабре для начала проведения вакцинации населения",- сказала Голикова на совещании с главами регионами в пятницу.
Ранее она попросила руководителей субъектов РФ предоставить информацию о готовности регионов к проведению массовой вакцинации.
"Мы рассчитываем, что всю эту информацию вы дадите сегодня, и мы сможем уже более детально уже на следующей неделе с учетом практического применения начать реализацию этого вопроса",- сказала Голикова.
Так, в представленные регионами данные должны войти следующие сведения: организация транспортировки и хранения вакцины внутри региона; наличие специального оборудования, которое соответствует требованиям, установленным приказом министерства здравоохранения для обеспечения температурного режима в соответствии с инструкцией по медицинскому применению вакцины "Спутник V".
Кроме того, необходимо сообщить о количестве обученного медицинского персонала, о перечне хранения вакцины и проведения вакцинации, включая информацию о возможности довоза граждан до пункта проведения вакцинации.
Ранее Голикова сообщила, что в декабре будет произведено около 2,2 млн доз вакцины "Спутник V". Между тем, производители, кроме собственно института им.Гамалеи, "Генериум" заявил о цели в 2 млн доз, "Биокад" - более 1 млн доз.
Как сообщалось, массовая вакцинация должна начаться в 2021 году.
Первой российской вакциной стала разработка института им. Гамалеи Минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве, в котором примут участие 40 тыс. человек, четверть из которых получит плацебо. Параллельно ею прививают группы риска - медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября. В пострегистрационных исследованиях препарата, которые начались во вторник, 17 ноября, примут участие также 40 тысяч человек в разных регионах России, отдельно еётестируют на 180 добровольцах старше 60 лет.
Третья отечественная перспективная вакцина от коронавируса центра им.Чумакова проходит II фазу клинических исследований на 300 добровольцах, которая должна завершиться в начале декабря, после чего будут поданы документы в Минздрав. Третью фазу клинических испытаний планируется начать в начале следующего года пока на 3 тыс.добровольцах.