30 декабря. Interfax-Russia.ru - Федеральное медико-биологическое агентство планирует приступить к клиническим исследованиям своей вакцины от COVID-19 в первом квартале 2021 года.
"Мы очень надеемся в первом квартале следующего года завершить доклинические исследования и войти уже в клинические", - сказала глава ФМБА Вероника Скворцова в эфире "России 24" (ВГТРК) в среду.
Она отметила, что агентство разрабатывает рекомбинантную вакцину, действие которой происходит через клеточный иммунитет. "На фазе доклинических исследований мы получили эффективно работающую рецептуру", - сказала Скворцова.
Ранее на встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным Скворцова заявляла, что агентство также рассчитывает до нового года начать испытание на добровольцах разработанного им лекарства от коронавируса.
"Это препарат первый этиотропный, влияющий непосредственно прямо на вирус, практически это антидот для коронавирусной инфекции. Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм и иммунитет человека. С другой стороны (исследования показали) высокую эффективность, превышающую 99%", - сказала Скворцова.
По ее словам, в настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. "Мы надеемся это успеть сделать до нового года", - сказала Скворцова.
