18 июня. Interfax-Russia.ru- Первая группа военнослужащих прошла вакцинацию в рамках клинических испытаний вакцины от коронавируса, побочных эффектов нет, сообщили в Минобороны РФ.
"В настоящее время, по результатам опроса и осмотра добровольцев, побочных реакций или осложнений не наблюдается, жалоб со стороны участников эксперимента на состояние здоровья нет", - говорится в сообщении, которое поступило в "Интерфакс" в четверг.
"По результатам итогового скрининга среди находившихся на двухнедельной изоляции добровольцев проведен окончательный отбор первой группы участников эксперимента в составе 18 человек, которые 18 июня прошли вакцинацию. Девяти добровольцам введен один компонент вакцины, еще девяти - второй", - сообщили в Минобороны.
Клинические испытания проходят на базе главного военного клинического госпиталя имени Бурденко.
В сообщении говорится, что клинические испытания российской комбинированной векторной вакцины для профилактики коронавируса проводятся Минобороны России совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Гамалеи.
"Введение вакцины проведено под контролем наиболее опытных специалистов госпиталя Бурденко, ранее неоднократно принимавших участие в проведении клинических испытаний лекарственных препаратов и вакцин. Вакцинация прошла в полном соответствии с планом работы без происшествий или осложнений", - заявили в военном ведомстве.
По данным Минобороны РФ, после введения вакцины все добровольцы продолжат находиться под наблюдением медицинских специалистов.
"Через несколько дней, после проведения всесторонних исследований и получения первичных данных о безопасности и переносимости вакцины, будет проведена иммунизация остальной части добровольцев, которые в настоящее время также находятся на изоляции под наблюдением медицинских специалистов госпиталя имени Бурденко", - сообщили в Минобороны.
О начале 17 июня клинических испытания вакцины от коронавируса, разработанной Центром Гамалеи, заявил ранее глава Минздрава Михаил Мурашко.
Директор Центра им.Гамалеи, академик РАН Александр Гинцбург сообщил, что испытания продлятся около 1,5 месяцев.
"28 дней испытуемый будет находиться в стационаре после двукратного введения вакцины - она вводится два раза, в нулевой день и 21-й, проверяется безопасность вакцины и ее иммунногенность, после документы поступают в Минздрав, оценивают ее пользу, потом препарат может рассчитывать, что увидит свет", - рассказал он.
По данным Минобороны РФ, для участия в клинических испытаниях вакцины отобраны две группы добровольцев. В первую группу вошли военнослужащие - офицеры, прапорщики и контрактники. В составе второй группы - гражданские лица.
Как сообщалось, вакцину разрабатывает 48-й Центральный научно-исследовательский институт войск радиационной, химической и биологической защиты совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ. Ожидается, что на госрегистрацию вакцина выйдет в августе.
По данным Минобороны, первая группа добровольцев из 50 военных (включая 10 медиков) 4 и 9 июня была помещена на двухнедельную изоляцию, чтобы исключить возможность инфицирования участников эксперимента и медперсонала.
26 мая министр обороны РФ Сергей Шойгу сообщил президенту России Владимиру Путину, что клинические исследования вакцины завершат до конца июля.
