22 июля. Interfax-Russia.ru - Глава Минздрава России Михаил Мурашко заявил, что первая российская вакцина по итогам прошедших клинических испытаний показала себя как эффективный и безопасный препарат, однако ведомство продолжит собирать информацию о том, как люди ее переносят, и после регистрации.
"Мы видим, что эффективность есть, безопасность подтверждена, но всегда чем больше людей вовлекается, то мы получаем большое количество данных. Поэтому как раз работа на популяции, работа на больших данных - это те требования, которые мы сейчас сформировали и выставляем к пострегистрационному наблюдению", - сказал Мурашко в интервью телеканалу "Россия-24" в Госдуме в среду.
По его словам, вакцина будет выпускаться на том условии, что параллельно с ее использованием будет идти сбор данных об эффективности, безопасности и ряду других параметров. Данные будут аккумулироваться с помощью электронных ресурсов.
Говоря о сроках, когда будет готова первая вакцина от COVID, министр отметил, что регистрационное удостоверение она может получить "в первой декаде" августа. Ранее в среду премьер Михаил Мишустин, выступая с отчетом в Госдуме, заявил, что первая вакцина должна появиться в России к осени.
Мурашко также добавил, что на текущий момент еще одна российская вакцина прошла через этический комитет и получила одобрение Минздрава для начала клинических исследований.
"Сегодня еще одна вакцина прошла через этический комитет и получила одобрение (...), должны начаться клинические исследования", - сказал Мурашко.
Он не уточнил, о какой вакцине идет речь.
В высокой степени готовности находилась вакцина, которую разрабатывает ГНЦ "Вектор" Роспотребнадзора; 17 июля Мурашко заявлял, что этот препарат может получить разрешение на проведение клинических испытаний через две-три недели. Премьер Мишустин в ходе отчета в Думе упоминал, что также в высокой степени готовности к началу клинических испытаний находится разработка НИИ вакцин и сывороток.
