1 апреля. Interfax-Russia.ru - Регистрация назальной формы вакцины от коронавируса "Спутник V" ожидается в ближайшие дни, сообщил глава Минздрава России Михаил Мурашко.
"Я думаю, что в ближайшие дни", - сказал Мурашко журналистам, отвечая на вопрос о том, когда ожидается регистрация назальной формы этой вакцины.
По его словам, назальная форма вакцины преимущественно будет использоваться для ревакцинация населения. "Сейчас мы ждём инструкцию, когда эксперты дадут заключение", - отметил министр.
Ранее центр им.Гамалеи обратился в Минздрав для получения регистрации интраназальной формы вакцины "Спутник V", соответствующая информация появилась в государственном реестре лекарственных средств. Факт обращения подтвердил директор центра Александр Гинцбург.
Клинические исследования интраназальной формы вакцины "Спутник V" начались 26 января. Как сообщалось, Минздрав РФ поставил перед центром им.Гамалеи задачу провести все работы по возможности в максимально короткие сроки.
Гинцбург сообщил "Интерфаксу", что в ходе клинических испытаний никаких серьезных побочных эффектов после вакцинации у добровольцев не было. Ученый отметил, что вакцина в виде спрея может применяться в качестве дополнительной защиты к основной вакцинации. По его мнению, в первую очередь назальная форма понадобится для групп риска.
Одобрение на проведение первых двух фаз клинических испытаний было получено еще 12 октября 2021 года. Испытания проводятся в ООО "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге. Правительство выделило на проведение I-II фаз клинических исследований интараназальной формы вакцины 187,8 млн руб.
Вакцина "Спутник V", зарегистрированная более чем в 70 странах, является основным препаратом для массовой вакцинации, которая началась с России 18 января 2021 года. Для ревакцинации через шесть месяцев используется препарат "Спутник Лайт", который является первым компонентом "Спутника V".
