5 марта. Interfax-Russia.ru - Росздравнадзор в понедельник сообщил о выведении из обращения лекарства "Эриспирус", содержащего фенспирид.
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ЗАО "Сандоз" об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения всех серий лекарственных препаратов "Эриспирус (МНН: Фенспирид), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг" и "Эриспирус (МНН: Фенспирид), сироп 2 мг/мл", - сообщается в письме ведомства.
Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за изъятием из обращения всех серий указанных лекарств.
В письме компании-производителя препарата говорится о добровольном отзыве препарата с рынка в связи с тем, что ранее было выявлено "удлинение интервалов QT на электрокардиограмме" у пациентов, принимавших другой препарат с фенспиридом - "Эреспал". И, хотя при приеме "Эриспируса" не было зафиксировано аналогичного нежелательного воздействия, но "в качестве предупреждающей меры и в интересах безопасности пациентов" было принято решение об отзыве препарата.
14 февраля Росздравнадзор отозвал с российского рынка "Эреспал", а19 февраля - "Эпистат". Оба лекарства содержали фенспирид.
Препараты с фенспиридом назначаются для лечения заболеваний дыхательных путей.
Первоначально после исследования, выявившего нежелательные последствия приема "Эреспала" для сердечного ритма, лекарство было отозвано во Франции.
Росздравнадзор отмечал, что на территории РФ тяжелых реакций на фенспирид у пациентов за 10 лет выявлено не было.