Участники фармацевтического рынка выступают за совершенствование законодательства и внедрение инноваций

12 февраля. Interfax-Russia.ru - Модернизация фармацевтической отрасли невозможна без совершенствования законодательства в сфере регулирования оборота лекарственных средств и ценообразования. Об этом заявила замруководителя Росздравнадзора Елена Тельнова, выступая на международной конференции "Фармацевтический бизнес в России - 2010".

Конференция, которая проходит в Москве, посвящена перспективам развития отечественной фарминдустрии в связи с принятием нового закона "Об обращении лекарственных средств" и правительственной Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ до 2020 года ("Фарма 2020").

"Мониторинг цен на лекарственные средства, проведенный Росздравнадзором в декабре 2009 – январе 2010 гг., зафиксировал рост цен на лекарства, что является недопустимым", - отметила Е.Тельнова. Она считает, что "государственное регулирование ценообразования – неизбежно".

Стратегия "Фарма 2020" подразумевает переход отрасли на инновационный путь развития, что, по мнению авторов документа, приведет к замещению импортных препаратов, доминирующих сегодня на российском рынке, препаратами отечественного производства.

Как отметил на конференции исполнительный директор "НПО "Антивирал" Вадим Яцук, только внедрение инноваций может обеспечить российским компаниям лидирующие позиции на рынке. "Мы, как и многие, начали с выпуска дженериков, но быстро отказались от архаичного производства и перешли к инновационной модели бизнеса", - рассказал он. По его словам, в 2002 году компания "Антивирал" первой в стране выпустила комбинированный противопростудный препарат, а в 2005 году запустила производство "Антигриппина-Максимум". Как заявил В.Яцук, "это - единственное лекарственное средство, сочетающее в себе противопростудные и противовирусные компоненты".

Кроме того, участники конференции обсудили проблемы перехода отечественных фармацевтических производителей на международный стандарт GMP. Эта мера, прописанная в законопроекте "Об обращении лекарственных средств", также призвана стимулировать развитие российской фармацевтической отрасли. Согласно законопроекту, до 2012 года все отечественные производители должны привести свою деятельность в соответствие с международным стандартом. Сегодня GMP соответствует только 30 из 400 существующих в стране фармпредприятий.

Ранее назревшую необходимость введения регулирующих мер на фармацевтическом рынке отмечал президент России Дмитрий Медведев. Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова в свою очередь предложила обязательно фиксировать отпускные цены на жизненно важные лекарства.