16 октября. Interfax-Russia.ru - Пострегистрационные клинические исследования вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона" начнутся в ближайшее время и завершатся через полгода после прививки последнего добровольца, сообщили "Интерфаксу" в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора.
"Пострегистрационные исследования вакцины "ЭпиВакКорона" начнутся в ближайшее время. Точная дата пока не определена. Протокол пострегистрационных клинических исследований находится в стадии согласования",- ответили в "Векторе" на запрос "Интерфакса" в пятницу.
"Планируемая продолжительность многоцентрового пострегистрационного клинического исследования составит шесть месяцев после вакцинации последнего участника",- добавили там.
Там уточнили, что планируется, что клинические исследования будут проходить в различных субъектах Российской Федерации, включая Москву, Санкт-Петербург, Новосибирскую область, Алтайский край и другие.
"Выбор центров для проведения пострегистрационных клинических исследований находится на стадии согласования",- сказали в "Векторе".
Первой российской вакциной стала разработка института им. Гамалеи Минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве, в котором примут участие 40 тыс. человек, четверть из которых получит плацебо. Параллельно ею прививают группы риска - медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября. В пострегистрационных исследованиях препарата примут участие также 40 тысяч человек в разных регионах России, а также отдельно ее протестируют на 150 добровольцах старше 60 лет.
Центр имени Чумакова РАН разработал свою вакцину, это цельновирионная вакцина, которая содержит цельный вирус. Данная вакцина также проходит стадию клинических испытаний, в которых задействовано 300 добровольцев. Как ожидается, вакцина может быть зарегистрирована до конца года.
