Санкт-Петербург. 8 ноября. ИНТЕРФАКС СЕВЕРО-ЗАПАД - Фармацевтическая компания "Биокад" зарегистрировала воспроизведенный препарат глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза, сообщает пресс-служба компании.
Разработка препарата началась в 2012 году, он прошел двухгодичное исследование третьей фазы - крупномасштабное клиническое исследование у пациентов с рассеянным склерозом, доказавшее эквивалентность разработанного препарата оригинальному по всем показателям эффективности и безопасности.
В разработку препарата без учета организации производства "Биокад" вложил около 400 млн рублей.
"Зарегистрированный препарат производится по полному циклу, включая синтез субстанции. Так, мы не зависим от поставщиков и гарантируем качество субстанции, что особенно важно в связи с высоким уровнем сложности технологического процесса и особенностей действующего вещества", - приводятся в сообщении слова вице-президента по R&D и международному развитию бизнеса "Биокада" Романа Иванова.
По официальным данным, в России насчитывается 70-75 тыс. человек, страдающих рассеянным склерозом, по оценкам экспертов эта цифра может составлять 130-150 тыс. человек, отмечается в тексте.
"Биокад" - российская биотехнологическая компания, продуктовую линейку которой составляют препараты, предназначенные для лечения заболеваний в области онкологии/гематологии, гинекологии, неврологии и инфекционных заболеваний. Офисы и представительства компании расположены в США, Бразилии, Китае, Индии и других странах.
Среди основных акционеров "Биокада" - "Фармстандарт" и генеральный директор, основатель компании Дмитрий Морозов. Крупнейшим акционером (50%) также являлась структура Millhouse Романа Абрамовича, однако в конце 2015 года компания вышла из капитала "Биокада".
*** Проект "Сделано в Петербурге" реализован на средства гранта Санкт-Петербурга
"Культурный суверенитет надо защищать"