Москва. 19 марта. ИНТЕРФАКС - До 60 млн доз вакцины "Конвасэл" Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) может быть произведено в год на базе нового цеха Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток, сообщила глава агентства Вероника Скворцова.
"В 2021 году был создан новый цех рекомбинантных иммунобиологических препаратов в Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток ФМБА (...) мощности этого цеха высоки, мы можем выпускать до 30 млн двойной дозы данной вакцины, то есть 60 млн единичных доз в год", - сказала Скворцова в эфире телеканала "Россия-24" (ВГТРК).
Она отметила, что на базе цеха обеспечена полная цепочка производства вакцины, а также существует возможность в случае необходимости мобильно внести изменения в производственный процесс.
Накануне Минздрав России зарегистрировал вакцину от коронавируса Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА "Конвасэл". Заявка на регистрацию рекомбинантной субъединичной вакцины "Конвасел" была подана 24 января текущего года.
Вакцина разработана на основе рекомбинантного белка N (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 и является препаратом нового поколения, который нацелен на формирование клеточного иммунитета. Основными механизмами действия вакцины "Конвасэл" является выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутреклеточного вируснейтрализующего ответа.
ФМБА получило разрешение Минздрава РФ на проведение первой и второй фаз клинических испытаний своей вакцины от коронавируса 19 июля. Как сообщалось, исследование проводится среди 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Попова: существует риск перехода гриппа птиц на человека, его нужно предупредить