***ПРЕСС-РЕЛИЗ: Cordis анонсирует два дополнительных размера платформы SLEEK® OTW

Фримонт (штат Калифорния, США) - 24 июня - BUSINESS WIRE - Cordis Corporation сообщила о том, что она получила разрешение на европейскую маркировку CE и одобрение со стороны Управления США по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) для дополнительных размеров своей платформы SLEEK® OTW - 0,014-дюймового сверхнизкопрофильного делатационного катетера для чрезкожной транслюминальной ангиопластики. Катетер Cordis SLEEK® OTW PTA Dilatation Catheter - это баллонный катетер для пациентов, которым проводится периферическая ангиопластика ниже колена. Катетер SLEEK® OTW впервые начал выпускаться в мире в 2011 году. Cordis незамедлительно приступит к серийному выпуску катетеров новых размеров в различных странах мира.

Ампутация нижних конечностей является последней возможностью для многих пациентов с последней стадией заболевания периферических артерий (ЗПА). Согласно оценкам, в США ежегодно ампутируются 160.000 нижних конечностей, и 60%-70% этих ампутаций проводятся как терапия первой линии. Коэффициент смертности спустя пять лет после таких ампутаций составляет 70%.

В катетере SLEEK® OTW уникально сбалансированы прекрасная способность к проталкиванию и миниатюрный поперечный профиль, что помогает врачам восстанавливать поступление крови к нижним конечностям. В рамках расширения своей продуктовой линейки Cordis предлагает дополнительную длину 20 мм и 280 мм для большинства выпускаемых диаметров. Новая длина 280 мм позволит врачам лечить диффузное заболевание с меньшим количеством инфляций. Катетер SLEEK® OTW остается единственным периферическим баллоном со сверхнизкопрофильной опцией диаметром 1,25 мм. Появление новых размеров означает, что теперь платформа Cordis SLEEK® OTW предлагает врачам самый широкий на рынке портфель 0,014-дюймовых проводниковых катетеров.

"Катетер SLEEK® OTW позволил мне лечить пациентов с тяжелой формой хронической ишемии конечностей, используя ангиосомную концепцию. Теперь, более чем когда-либо, имея новые, удлиненные размеры, мы сможем эффективно лечить крайне дистальное заболевание периферических сосудов нижней части ноги, применяя меньше инфляций", - сказал д-р мед. Уильям Ву (William Wu) из Клиники сердечнососудистых заболеваний в Сан-Антонио. - "Я буду рад продолжать сотрудничество с Cordis по мере того, как они будут выводить на рынок больше продуктов, обеспечивающих надежный и оптимальный исход для пациентов".

Cordis Corporation

Cordis Corporation входит в состав семейства компаний Johnson & Johnson и является мировым лидером в сфере разработки и производства интервенционных васкулярных технологий. Через свои инновации, исследования и разработки Cordis вступает в партнерство с врачами во всем мире для лечения миллионов людей, страдающих сосудистыми заболеваниями. Дополнительную информацию о Cordis Corporation можно найти на сайте www.cordis.com (данный сайт предназначен для пользователей из США).

С оригиналом данного пресс-релиза можно ознакомиться по адресу: http://www.businesswire.com/news/home/20130624005923/en.

Контактная информация:

СМИ

По поручению Cordis Corporation

Janet Kim, 909-839-7275

Jkim50@its.jnj.com

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.

***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.

Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.

Товары и услуги подлежат обязательной сертификации