***ПРЕСС-РЕЛИЗ: nContact сообщает, что исследование новой Конвергентной процедуры, проводившееся с опорой на строгий анализ,

продемонстрировало улучшенные результаты за год у пациентов, трудно поддающихся лечению

Моррисвиль (штат Северная Каролина, США) - 12 декабря - BUSINESS WIRE - Издание Heart Rhythm Journal опубликовало результаты 12-месячного исследования результатов лечения 100 пациентов, проводившегося для оценки Конвергентной процедуры (Convergent Procedure). Речь идет об эпикардиально-эндокардиального методе лечения пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) - наиболее распространенной формой сердечной аритмии. Врачебное исследование показывает, что после одной процедуры 66% пациентов в течение года жили без аритмии. Данные пациенты проходили лечение в региональном госпитале Moore Regional Hospital, входящем в сеть лечебных учреждений First Health of the Carolinas, и в клинике сердечно-сосудистых заболеваний UNC Heart & Vascular Clinic Университета Северной Каролины в Чапел-Хилле.

"На сегодняшний день Конвергентная процедура имела успех у большинства пациентов, наиболее тяжело поддающихся лечению", - сказал Пол Маунси (Paul Mounsey) (бакалавр медицины, бакалавр хирургии, доктор философии, член Королевской коллегии терапевтов, член Американской коллегии кардиологии), профессор и директор по электрофизиологии медицинского факультета, отделения кардиологии, Университета Северной Каролины в Чапел-Хилле. - "Такое улучшение в данных анализа результатов выживаемости имеет большое значение с учетом того, что мы использовали один из наиболее строгих стандартов отчетности. Анализ результатов выживаемости - это необычный стандарт для первичной конечной точки исследования. При использовании более традиционных конечных точек, таких как Отсутствие ФП, результат был бы 79% за один год".

В исследовании принял участие 101 пациент. Все они имели ФП с инвалидизирующими сопутствующими симптомами, и предыдущее медикаментозное лечение с использованием противоаритмического препарата класса I или класса III им не помогло. Восемьдесят четыре (84) процента пациентов имели персистирующую или длительно персистирующую ФП со средним показателем 2.1 по шкале CHADSVASC. Пациентам проводился суточный мониторинг по Холтеру с интервалами 3, 6 и 12 месяцев.

"Конвергентная процедура была важным пополнением моей практики, расширив для меня возможности в лечении и оказании более действенной медицинской помощи большему числу пациентов с персистирующей ФП", - сказал д-р Маунси. - "Конвергентная процедура - это наименее инвазивный эпикардиально-эндокардиальный метод лечения фибрилляции предсердий, поскольку он не требует вскрытия грудной клетки, дефляции портов или легких, что может значительно продлить время восстановления".

Эпикардиальный доступ обеспечивается за счет небольшого срединного разреза брюшной стенки, который позволяет добраться до предсердия через диафрагму. Используя прямую эндоскопию и эпикардиальную абляцию, можно осуществить электрическую изоляцию задней стенки. Эта стенка считается ключевым местом формирования аритмогенных субстратов у пациентов с персистирующей или длительно персистирующей ФП. Изоляция задней стенки предсердия является ключевым преимуществом хирургической части процедуры.

Основным преимуществом Конвергентной процедуры является применение мультидисциплинарного подхода для обеспечения более всестороннего и полного лечения. Комбинированный подход дает возможность подобраться ко всем участкам сердца, в то время как система диагностики, действующая по принципу "сдержек и противовесов", может использоваться для обеспечения электрической изоляции задних и пульмональных вен, так же как и лезии во всей ее полноте, помогая спрогнозировать конечный результат.

nContact, Inc.

nContact, Inc. - ведущий новатор в области устройств и оснащения для эпикардиальной абляции. Компания стремится трансформировать недостаточно освоенный рынок лечения аритмии за счет продвижения менее инвазивных и более действенных абляционных альтернатив для аритмии сердца.

Ведущие технологии компании - коагуляционные системы EPi-Sense® и Numeris® с VisiTrax® - получили в Европе маркировку CE по показанию коагуляции сердечной ткани для лечения фибрилляции и трепетания предсердий.

В США коагуляционные системы EPi-Sense® и Numeris® с VisiTrax® используются для эндоскопической коагуляции сердечной ткани. Компания nContact была основана в 2005 году. Ее головной офис находится в Моррисвиле, штат Северная Каролина, США.

С оригиналом данного пресс-релиза можно ознакомиться по адресу: http://www.businesswire.com/news/home/20121212005483/en.

Контактная информация:

nContact, Inc.

Beth Rose, 919-655-1566

brose@ncontactinc.com

или

Spectrum

Lissette Capati, 202-587-2550

lcapati@spectrumscience.com

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.

****ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.

Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.

Товары и услуги подлежат обязательной сертификации