Менло-Парк, шт. Калифорния, США - BUSINESS WIRE - Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), лидер передовой геномики в области точного лечения онкологических заболеваний, объявила о том, что представит свои новые научные данные на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR), которое будет проходить онлайн и офлайн с 8 по 13 апреля 2022 года.
"Эти данные демонстрируют весь спектр наших возможностей в развитии области онкологии, от глубокого понимания взаимодействий на молекулярном уровне до клинических применений при различных заболеваниях. Данная работа также основана на прочном фундаменте компании в виде геномных данных, полученных с твёрдой опухолевой ткани, и расширена до жидкой биопсии с использованием уникального экзомного подхода", - сказал Ричард Чен (Richard Chen), доктор медицинских наук, медицинский директор и старший вице-президент по исследованиям и разработкам Personalis.
Personalis представляет пять исследований, описанных ниже. Более подробную информацию можно найти по этой ссылке.
Название: Применение NeXT Liquid Biopsy™, платформы в масштабе экзома, для мониторинга и обнаружения соматических вариантов в широком наборе типов рака
Обзор: Циркулирующая бесклеточная ДНК (бкДНК) опухоли стала биомаркером для прогнозирования и мониторинга заболевания. Однако в исследованиях обычно используются тесты, ограниченные небольшим набором генов, которые могут пропустить биологически важные и клинически действенные мутации. Чтобы устранить это ограничение, мы разработали платформу бкДНК в масштабе всего экзома - NeXT Liquid Biopsy, которая позволяет точно обнаруживать и отслеживать соматические мутации в образцах плазмы примерно в 20 000 генов. Платформа NeXT Liquid Biopsy отслеживает варианты опухолей и обнаруживает новые мутации в плазме посредством анализа образцов опухоли, нормальных образцов и плазмы одного и того же пациента. Платформа NeXT Liquid Biopsy позволяет идентифицировать соматические варианты в образцах жидкой биопсии после таких вмешательств, как хирургия и лечебная терапия. В данном исследовании мы применили жидкостную биопсию NeXT, чтобы профилировать выделение соматических мутаций у более чем 100 пациентов с раком в масштабе экзома, обнаруживая варианты в хорошо охарактеризованных генах-возбудителях рака и другие события, выходящие за рамки традиционных испытаний.
Название: Точная количественная оценка состава инфильтрирующих B-клеток и разнообразия клонов в образцах опухолей
Обзор. Роль В-клеток как прогнозного биомаркера остаётся неясной. К примеру, инфильтрирующие B-клетки при раке толстой кишки имеют как положительное, так и отрицательное прогнозное значение. Таким образом, масштабируемый подход к количественной оценке В-клеток и набора В-клеточных рецепторов может дать новое понимание роли В-клеток в биологии опухоли. Чтобы решить эту проблему, мы разработали методы количественного определения иммунных клеток (InfiltrateIDTM) и профилирования набора иммунных рецепторов (RepertoireIDTM) в рамках ImmunoID NeXT Platform®, расширенной, оптимизированной для иммуноонкологии экзомной/транскриптомной платформы. Мы показываем, как InfiltrateID и RepertoireID точно фиксируют состав и разнообразие клонов инфильтрирующих B-клеток в образцах опухоли. Кроме того, мы применяем два метода для изучения инфильтрации В-клеток и наборов рецепторов из более чем 650 образцов рака.
Название: Комплексное отслеживание возникающей устойчивости гастроинтестинальной стомальной опухоли (ГИСО) в масштабе экзома с помощью анализа циркулирующей опухолевой ДНК
Обзор: Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) представляют собой летальные опухоли, характеризующиеся активирующими мутациями в генах KIT или PDGFRA. Временный контроль заболевания на первой стадии терапии достигается за счёт ингибирования передачи сигналов тирозинкиназы с помощью ингибитора KIT иматиниба. По мере того, как пациенты проходят последующие стадии терапии, развивается молекулярно-гетерогенное заболевание, характеризующееся различными подтипами и изменяющимся репертуаром экзон-специфических вариантов KIT, которые непосредственно влияют на результаты лечения. В этом исследовании используется жидкостная биопсия опухоли в масштабе экзома для выявления и отслеживания эволюции множественных механизмов резистентности у пациентов, получающих ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) для удовлетворения потребности во всестороннем понимании эволюции ГИСО в ответ на терапию.
Название: Высокочувствительная платформа жидкостной биопсии с информацией об опухоли, предназначенная для выявления минимальной остаточной болезни с разрешением до миллионной доли
Обзор: Подходы жидкостной биопсии с информацией об опухоли оказались многообещающими для выявления минимальной остаточной болезни (МОБ) и рецидива рака после хирургической резекции или другого лечения. Однако современные жидкостные биоптаты МОБ обычно выявляют бкДНК в диапазоне от 30 до 300 миллионных долей (м/д), оставляя значительную часть случаев МОБ невыявленными, особенно вскоре после операции и на ранних стадиях рака, когда уровень бкДНК может быть очень низким. Чтобы решить эту проблему, компания Personalis разработала NeXT Personal™, жидкостную биопсию с информацией об опухоли, которая обеспечивает чувствительность до 1 м/д, что позволяет более раннее выявление МОБ и рецидивов.
Название: Данные моноаллельной иммунопептидомики по 109 аллелям главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) выявляют изменчивость в предпочтениях связывания и улучшают алгоритм прогнозирования неоантигенов
Обзор: Данное исследование расширяет ранее опубликованный паналлельный алгоритм SHERPA™ для прогнозирования неоантигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) с иммунопептидомиками из 84 дополнительных моноаллельных трансфицированных клеточных линий, в сумме собирая данные по 109 уникальным аллелям. SHERPA обеспечивает связанность модели и 98-процентный охват аллелей популяции за счёт интеграции почти 500 дополнительных общедоступных образцов иммунопептидомики. В результате SHERPA идентифицирует в 1,38 раза больше иммуногенных эпитопов, чем NetMHCPan-4.1 и MHCFlurry-2.0, и выявляет сильную корреляцию между эволюционным расхождением и влиятельными позициями связывающего звена в аллели ГКГ.
О Personalis
Personalis, Inc. является лидером в области усовершенствованной геномики рака, позволяющей использовать новое поколение точных методов лечения и диагностики онкологических заболеваний. Платформа Personalis NeXT Platform® предназначена для адаптации к сложному и меняющемуся пониманию рака, предоставляя своим биофармацевтическим клиентам и медицинским специалистам информацию обо всех примерно 20 000 генов человека вместе с иммунной системой из одного образца ткани. Чтобы обеспечить секвенирование рака, Клиническая лаборатория Personalis была построена с упором на клиническую точность, качество, большие данные, масштаб и эффективность. Лаборатория соответствует требованиям Надлежащих фармацевтических практик, а также сертифицирована в соответствии с Поправками об улучшении клинических лабораторий от 1988 года и аккредитована Коллегией американских патологоанатомов. Для получения дополнительной информации посетите сайт Personalis и подпишитесь на Personalis в LinkedIn и Twitter.
Прогнозные заявления
Все заявления в настоящем пресс-релизе, не являющиеся историческими фактами, являются "прогнозными заявлениями" в значении Закона США о ценных бумагах, включая заявления, касающиеся свойств или преимуществ платформ ImmunoID NeXT или NeXT Liquid Biopsy, NeXT Personal assay или алгоритма SHERPA, деловых возможностей Personalis, руководства, планов, ожиданий или других будущих событий. Такие прогнозные заявления связаны с рисками и неопределённостями, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от любых ожидаемых результатов или ожиданий, выраженных или подразумеваемых в таких заявлениях. Факторы, которые могут существенно повлиять на фактические результаты, можно найти в документах Personalis, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, включая самые последние отчёты Personalis по формам 8-K, 10-K и 10-Q, заявление о регистрации компании по форме S-3, поданной 30 декабря 2020 г., и дополнение к проспекту компании, поданное 3 января 2022 г., и включают факторы, перечисленные под заголовком "Факторы риска". Personalis отказывается от каких-либо обязательств по обновлению таких прогнозных заявлений.
Посмотреть исходную версию можно на сайте businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220323005254/en/
Контакты:
Контактная информация Personalis для инвесторов:
Кэролайн Корнер
investors@personalis.com
www.westwicke.com
415-202-5678
Контактная информация Personalis для СМИ:
Дженнифер Темпл
pr@personalis.com
www.personalis.com
650-752-1300
Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.
***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.
Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.
Товары и услуги подлежат обязательной сертификации.
