Комбинация "Спутника Лайт" с AstraZeneca вызвала иммунный ответ у всех 20-ти участников испытаний

Москва. 20 августа. ИНТЕРФАКС - Прививка комбинацией российской вакцины от коронавируса "Спутник Лайт" и AstraZeneca вызвала выработку антител к COVID-19 у всех 20-ти наблюдавшихся участников испытаний в Азербайджане, сообщил в пятницу Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

"Согласно предварительным данным, полученным по результатам наблюдений за 20-тью первыми участниками исследований, у 100% добровольцев отмечалась выработка антител к шиповидному белку (S-белку) вируса SARS-CoV-2", - говорится в сообщении РФПИ.

При этом на сегодня в ходе испытаний в Азербайджане комбинацией вакцины привито уже 64 человека, отметили в фонде. Испытания комбинации российской вакцины от коронавируса "Спутник Лайт", которая является первым компонентом "Спутника V" (на основе аденовируса человека 26 серотипа rAd26), с вакциной от AstraZeneca, начались в стране в феврале этого года.

В РФПИ напомнили, что клинические исследования комбинации вакцин проходят "в рамках глобальной программы" в нескольких странах: Азербайджане, ОАЭ и Аргентине.

30 июля РФПИ уже сообщал об отсутствии серьезных нежелательных реакций на комбинацию вакцин в ходе испытаний в Азербайджане, также среди добровольцев не было зафиксировано случаев поствакцинальных заболеваний COVID-19. На тот момент сообщалось о 50 привитых "вакцинным коктейлем".

Также 31 июля фонд сообщил об отсутствии побочных эффектов от комбинации "Спутника Лайт" с вакцинами от AstraZeneca и Sinopharm по предварительным результатам исследований в Аргентине.

26 июля Минздрав РФ одобрил проведение I-II фазы клинических исследований комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca ("Оксфордской вакцины") и "Спутник Лайт" в РФ, следует из госреестра разрешений на их проведение. Испытания безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S (1-компонент вакцины "Спутник V" или "Спутник Лайт"), вводимых по схеме гетерологичного прайм-буста, будут проводиться на 150 взрослых пациентах, их окончание запланировано на 2 марта 2022 года. Исследования пройдут на базе трех медорганизаций в Санкт-Петербурге - НИИ гриппа им. Смородинцева Минздрава РФ, Первого Санкт-Петербургского медицинского университета им. Павлова, ООО "Куратор", а также в московских клиниках "Орис" и "Медси". В мае эти исследования были приостановлены.

Промежуточные результаты клинического исследования комбинации вакцин в РФ ожидаются в конце 2021-го или начале следующего года, сообщили в среду "Интерфаксу" в пресс-службе компании AstraZeneca.