Мурашко о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕМА: пока критических вопросов мы не получали

Санкт-Петербург. 4 июня. ИНТЕРФАКС - Минздрав РФ не получал критических вопросов от Европейского агентства по лекарственным средствам в ходе исследования российский вакцины от COVID-19 "Спутник V", сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко.

"Пока все идёт планово, дальше мы должны подготовить отчёт, должны дать какие-то рекомендации по доработке тех или иных этапов. Пока критических каких-то вопросов мы не получали (от ЕМА), вся работа идёт планово, ждём результатов", - сказал Мурашко журналистам в пятницу "на полях" Петербургского международной экономического форума.

Россия обратилась в EMA для регистрации вакцины "Спутник V" в Европейском союзе 29 января. 4 марта стало известно о начале процедуры постепенной экспертизы российской вакцины. EMA проведет оценку соответствия вакцины "Спутник V" установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.

"Спутник V" - вакцина, разработанная центром имени Гамалеи Минздрава России.