Новосибирск. 26 июня. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые лаборатории теоретической и прикладной функциональной геномики Новосибирского госуниверситета и лаборатории рекомбинационного и сегрегационного анализа Института цитологии и генетики совместно с зарубежными коллегами нашли гены, влияющие на развитие хронической боли, сообщает пресс-служба НГУ.
"Они предложили объединить несколько типов хронической боли - в данном случае боль в спине, колене, бедре и шее/плечах - и выделить так называемый "генетически независимый фенотип", - говорится в сообщении.
В результате учеными было выявлено пять генетических локусов, влияющих на риск развития хронических болевых синдромов, и идентифицированы гены, с наибольшей вероятностью связанные с изучаемыми патологиями.
"Закодированные в них белки принимают участие в развитии костей, хряща и суставов. Обнаружение этих генов объясняется тем, что в анализ были включены разновидности хронической скелетно-мышечной боли. Неожиданной находкой стал ген FOXP2, необходимый для развития зон мозга, ответственных за речь. Мутации этого гена связаны с логопедическими нарушениями и речевыми расстройствами", - отмечает пресс-служба.
Однако как именно FOXP2 влияет на возникновение хронической боли - еще предстоит узнать.
Помимо обнаружения генов, ученые также показали взаимосвязь на генном уровне между хронической скелетно-мышечной болью и различными заболеваниями, а также рядом антропометрических, социодемографических и психологических признаков (остеоартрит, избыточная масса тела, курение, депрессия, количество детей, продолжительность сна и др.).
Эти результаты соответствуют биопсихосоциальной модели боли, рассматривающей боль как результат сложного и динамичного взаимодействия биологических, психологических и социальных факторов.
