Новосибирск. 2 июня. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Мэрия Новосибирска выделит 35 млн рублей на лечение детей с редким и тяжелым генетическим заболеванием - мукополисахаридозом (синдромом Хантера).
Как сообщает пресс-центр мэрии города, средства пойдут на лечение трех детей, у которых на сегодняшний день клинически и лабораторно подтвержден диагноз мукополисахаридоза.
"Заболевание носит прогрессирующий характер, и способов его лечения в мире не существует. Ранее такая болезнь считалась приговором, но в последние годы появилась возможность проводить пожизненную терапию дорогостоящим препаратом "Элапраза", который производит единственная фирма в США", - отмечается в сообщении.
Самолет из Сочи не смог сесть в Красноярске и ушел на запасной аэродром в Абакане