Уфа. 5 мая. ИНТЕРФАКС-ПОВОЛЖЬЕ - НПО "Микроген" к августу 2015 году завершит клинические исследования разработанного в Уфе первого отечественного ботулотоксина "Релатокс" с целью расширения показаний к его применению, сообщила пресс-служба компании во вторник.
По данным компании, препарат, рекомендованный к использованию для исправления косметических недостатков кожи, устранения морщин, лечения блефароспазма, после исследований будет показан к применению при реабилитации пациентов с постинсультной спастичностью руки.
"Мы уверены в том, что препарат "Релатокс", который по своему качеству не уступает зарубежным аналогам, а по некоторым показаниям даже превосходит их, будет востребован и в неврологической практике. И расширенные показания к применению позволят использовать российский препарат для лечения людей, перенесших ишемический инсульт", - цитирует пресс-служба слова начальника управления регистрации и медицинских исследований предприятия Алексея Ершова.
Кроме того, в 2014 году начаты клинические исследования с целью оценки эффективности и безопасности препарата с участием детей со спастическими формами детского церебрального паралича (ДЦП). Их планируется завершить также в 2015 году.
Компания напомнила, что разработка препарата "Релатокс" на предприятии "Иммунопрепарат" в Уфе (филиал НПО "Микроген") была начата в 2001 году. При его создании использовались современные технологии фильтрации, хроматографии, лиофилизации, позволяющие обеспечить высокое качество и безопасность лекарства. Препарат производится в рамках полного производственного цикла из российского сырья.
Отмечено, что опыт применения препарата в косметологии показывает эффективность, безопасность и качество.