Казань. 26 марта. ИНТЕРФАКС-ПОВОЛЖЬЕ - Следователи в Татарстане возбудили уголовное дело в связи с отсутствием лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщил "Интерфаксу" сотрудник пресс-службы СУ СКР по региону в пятницу.
"Возбуждено уголовное дело о халатности, обстоятельства выясняются", - сказал собеседник агентства.
Ранее широкий резонанс в СМИ получила история 20-летней жительницы Казани Элины Абдрашитовой, страдающей СМА. Ей пришлось судиться с Минздравом Татарстана и выиграть суд, чтобы получить дорогостоящее лечение, которое проводится препаратом "Нусинерсен" (торговое наименование "Спинраза").
В марте жители республики провели у здания кабинета министров в Казани серию одиночных пикетов с требованием обеспечить детей "Спинразой".
Позднее заместитель министра здравоохранения Татарстана Фарида Яркаева сообщила в местном телеэфире, что препараты для лечения этих пациентов поступят в Татарстан и другие регионы в апреле.
"Спинразу" предполагается закупать на средства президентского фонда "Круг добра", который финансируется за счет отчислений в федеральный бюджет от повышенной ставки НДФЛ, действующей для доходов свыше 5 млн рублей в год.
Цена "Спинразы" в РФ составляет 7,85 млн рублей за ампулу. Лечение начинается с четырех насыщающих доз за первые два месяца, затем вводятся поддерживающие дозы по одной каждые четыре месяца. Таким образом, годовой курс "Спинразы" в первый год стоит около 47 млн рублей на человека, в последующие годы - вдвое меньше.
В Татарстане проживает более 20 человек с данным заболеванием.
