Новосибирск. 6 февраля. ИНТЕРФАКС - Специалисты НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ, филиал Института цитологии и генетики СО РАН, ИЦиГ) в рамках российского консорциума разрабатывают клеточные препараты для лечения ревматических заболеваний, сообщил руководитель НИИКЭЛ Максим Королев журналистам в пятницу.
"Институт цитологии и генетики в рамках большого консорциума, который возглавляет Курчатовский научный центр, выиграл в рамках проекта научного центра мирового уровня "Высокотехнологичная биоэкономика" проект по использованию CAR-T технологий для лечения ревматических заболеваний", - сказал он.
В Новосибирске в проекте задействован Новосибирский госуниверситет, Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Институт фундаментальной и клинической иммунологии и т.д.
CAR-T-терапия основана на модификации иммунных Т-клеток больного, в которые внедряют генетический код, заставляющий их производить особый белок-рецептор (CAR). Этот рецептор распознает определенный сигнал-маркер, расположенный на поверхности клеток.
Клеточный продукт планируется получить в 2030 году, предполагается, что сначала он будет использоваться как госпитальное исключение (экспериментальная терапия).
"Внутри клиники Института цитологии и генетики к этому времени будет построен маленький фармацевтический завод, который производит этот биомедицинский клеточный продукт, который следит за его качеством, за его параметрами фармакологическими, и который применяется для пациентов именно этой клиники", -- сказал он.
Он отметил, что CAR-T-терапия уже используется в онкогематологии и онкологии, ревматические заболевания - это следующий этап.
"Но она (терапия - ИФ) отличается и дозами, и методами и видами. Ревматических заболеваний очень много, это третьи по распространенности заболевания, и там есть состояния, которые, несмотря на все успехи медицины, пока есть тупиковые ситуации, и где CAR-T-терапия может помочь", - сказал он.
Самое важное и интересное — "Интерфакс-Россия" в МАХ