4 февраля. Interfax-Russia.ru - Конституционный суд (КС) РФ обратился к правительству страны и Госдуме с запросом об исправлении ряда положений закона "О лекарственных средствах", в части, касающейся регистрации не производимых на территории России и не закупаемых в страну редких препаратов.
Как сообщил журналистам в Петербурге в среду начальник управления конституционных основ публичного права КС РФ Евгений Тарибо, это было сделано после рассмотрения жалобы Бориса Радзиевского, страдающего редким хроническим заболеванием - "гепертифромным дерматитом Дюринга".
Юрист пояснил, что для лечения Б.Радзиевский получал по рецепту врача бесплатно редкий препарат "ДДС", производство которого в России было прекращено, а закупка его за рубежом не осуществляется. Единственным способом получать лекарство оставался ввоз из-за границы в индивидуальном порядке. Препарат производится только в Hорвегии и США.
"Минздравсоцразвития неоднократно на запросы депутатов Госудмы отвечало, что препарат "ДДС" в государственном реестре не зарегистрирован, потому на территорию России ввозиться не может, а закупка его за рубежом может осуществляться только после его регистрации по заявке производителя лекарства", - говорится в тексте определения КС РФ.
По словам Е.Тарибо, КС определил, что данная ситуация "не может быть признана терпимой".
"Hадлежит исправить эту ситуацию, чтобы гарантировать правомерный доступ граждан, страдающих редкими заболеваниями, к лекарствам, установив специальный нормативный и организационно-правовой механизм ввоза таких препаратов и правил их оборотоспособности", - сказал Е.Тарибо, зачитывая определение суда, вынесенное на одном из закрытых слушаний.
В свою очередь заместитель руководителя секретариата КС Владимир Сивицкий добавил, что председатель КС РФ Валерий Зорькин обратился к руководству правительства и Госдумы с тем, чтобы законодательно обеспечить исполнение решения суда.
"Hасколько я знаю, министерству юстиции дано поручение подготовить предложения по этому вопросу", - сказал В.Сивицкий.