18 февраля. Interfax-Russia.ru - Три фазы клинических исследований вакцины от коронавируса "Спутник V" на детях будут проведены в Москве, написал мэр Москвы Сергей Собянин в своем личном блоге.
"Важно защитить от коронавируса не только взрослых, но и детей. Для этого на базе детской городской клинической больницы им. З.А. Башляевой будут проведены три фазы клинического исследования вакцины "Спутник V" для детей в возрасте от 14 до 18 лет", - сообщил мэр.
Он уточнил, что по результатам исследований можно будет принять решение о включении подростков в программу вакцинации.
По словам мэра, проводятся исследования новых форм защиты от коронавируса. Специалистами разработана назальная форма "Спутника V", которая формирует иммунитет в зоне носоглотки.
"Данный препарат не заменит полноценной вакцинации, но может быть полезен как дополнительная форма защиты. Все три фазы клинических исследований препарата тоже планируется провести в Москве", - пояснил Собянин.
Ранее сообщилось, что коронавируса привились уже около 600 тысяч жителей Москвы старше 18 лет.
"Прививку уже сделали почти 600 тысяч москвичей", - написал мэр на своем сайте в четверг.
Градоначальник также рассказал, что в городских поликлиниках Москвы стартуют международные клинические исследования вакцины "Спутник Лайт".
"Сегодня мы начинаем международные клинические исследования вакцины "Спутник Лайт". (...) Российская часть исследований пройдет в Москве на базе 10 городских поликлиник", - написал Собянин.
Он добавил, что принять участие в исследованиях вакцины может любой совершеннолетний москвич, который ранее не проходил вакцинацию "Спутником V" и не имеет противопоказаний. Потенциальные участники испытаний пройдут медицинское обследование.
В международных клинических исследованиях вакцины примут участие жители России и Объединенных Арабских Эмиратов.
"Спутник Лайт" - разработка института имени Гамалеи, это один укол вакцины "Спутник V". Накануне Минздрав России разрешил третью фазу клинических исследований препарата.
В свою очередь "Спутник V" вводится двукратно, ее эффективность, по предварительным данным третьей фазы клинических испытаний, опубликованных в журнале The Lancet, составила 91,6%.
