14 января. Interfax-Russia.ru - Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН открыли новый класс соединений - аналогов нуклеиновых кислот, которые могут стать основой средств медицинской диагностики и лекарственных препаратов нового поколения, говорится в публикации журнала СО РАН "Наука из первых рук".
Данные исследований представлены в статье заведующего лабораторией химии нуклеиновых кислот ИХБФМ Дмитрия Стеценко и замдиректора ИХБФМ Дмитрия Пышного "Ex Siberia semper novi - из Сибири всегда новое. Фосфорилгуанидины - новые химические аналоги нуклеиновых кислот".
Работа является развитием концепции новосибирских ученых Нины Гриневой и Дмитрия Кнорре, в 1967 г. выдвинувших революционную концепцию терапевтических препаратов на основе олигонуклеотидов (коротких фрагментов нуклеиновых кислот), способных связываться с клеточными нуклеиновыми кислотами и направленно влиять на работу генов и перенос генетической информации с ДНК и РНК.
Красноярские предприниматели в 2024г при господдержке заключили экспортные контракты на 2 млрд рублей
Губернатор Томской области вернул должность своего заместителя по экономике
Около 40 крещенских купелей оборудуют в Алтайском крае