Новосибирск. 4 декабря. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ, Новосибирск) разработали соединения, позволяющие в перспективе оперативно реагировать и подбирать средства для лечения лекарственно устойчивых форм гриппа и других инфекций, сообщил замдиректора ИХБФМ Дмитрий Пышный журналистам в пятницу.
"Если мы определяем, что вирус вдруг приобрел какую-то устойчивость (лекарственную - ИФ) и установим его геном, у нас появляется возможность тут же создать специфическое средство, воздействующее на циркулирующий патогенный штамм", - сказал он
Д.Пышный отметил, что полученные соединения - не встречающиеся в природе короткие последовательности нуклеиновых кислот (олигонуклеотиды, аналоги фрагментов ДНК) достаточно легко синтезируются.
Кроме того, подчеркнул он, соединения "неимоверно устойчивы в биологических средах", что критически важно для возможного производства лекарственных препаратов.
"Мы сейчас нацеливаемся на создание средств лечения бактериальных инфекций, особенно имеющих устойчивость к антибиотикам", - сообщил замдиректора ИХБФМ.
Как и в случае с гриппом, использование аналогов нуклеиновых кислот позволяет разработать препарат, воздействующий на конкретный штамм, исходя из его генетических особенностей, сказал он.
Д.Пышный отметил, в ряде московских институтов, с которыми сотрудничает ИХБФМ, проведены первые эксперименты с аналогами возбудителей туберкулеза.
"Коллеги из московских институтов имеют возможность проверить активность (полученных соединений - ИФ) на аналогах туберкулеза. Это пока модельные системы, модельные организмы, не такиепатогенные, как циркулирующие в популяции человека штаммы", - уточнил он.
Также ген-направленный подход может быть эффективным при борьбе с золотистым стафилококком и различными видами микоплазмы - одной из причин атипичной пневмонии, других респираторных и воспалительных заболеваний, сообщил замдиректора ИХБФМ.
Как сообщалось, работа ученых ИХБФМ является развитием концепции новосибирских ученых Нины Гриневой и Дмитрия Кнорре, в 1967 г. выдвинувших революционную концепцию терапевтических препаратов на основе олигонуклеотидов (коротких фрагментов нуклеиновых кислот), способных связываться с клеточными нуклеиновыми кислотами и направленно влиять на работу генов и перенос генетической информации.