Новосибирск. 5 февраля. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Исследователи Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины (Новосибирск) усовершенствовали противотуберкулезный препарат (изониазид), сообщает издание Сибирского отделения РАН "Наука в Сибири".
К уже существующему препарату ученые добавили биосовместимый полисахарид - окисленный декстран. Лекарство успешно прошло доклинические испытания.
"Такое лекарство способно проникнуть внутрь клетки и уничтожить микобактерию туберкулеза. Доклинические исследования уже подтвердили его нетоксичность и высокую эффективность", - говорится в сообщении.
Отмечается, что микобактерия туберкулеза (палочка Коха) живет в организме больного человека в двух популяциях: внеклеточной, свободно циркулирующей по крови, и внутриклеточной, внутри клеток иммунной системы (макрофагов), которая поддается лечению только с помощью высоких концентраций лекарств, что неизбежно будет сопровождаться нарушением функций печени, почек и центральной нервной системы.
Модификация позволяет снизить лекарственную нагрузку на организм, поскольку молекула декстрана "опознается" макрофагами, пропускающими его через клеточную мембрану.
Это позволяет снизить дозу изониазида в сотни раз и создать практически безопасное лекарство, которое способно подавить внутриклеточную популяцию микобактерии туберкулеза.
Исследователи предполагают, что модифицированное лекарство позволит успешно лечить людей, которые больны ВИЧ, вирусными гепатитами или сахарным диабетом одновременно с туберкулезом.
"Во время клинических исследований свойства созданного препарата будут проверены на таких специфических группах больных", - отмечается в сообщении.
Тува приняла бюджет-2025 в окончательном чтении с минимальным дефицитом
Субсидировать привлечение кадров из других регионов начнут в Иркутской области