Казань. 27 января. ИНТЕРФАКС-ПОВОЛЖЬЕ - Минздрав Татарстана обжаловал решение Вахитовского районного суда Казани, вынесенное в пользу местной жительницы, которая страдает от спинальной мышечной атрофии (СМА).
В материалах дела, копия которых имеется в распоряжении "Интерфакса", говорится, что в декабре 2020 года Вахитовский райсуд обязал Минздрав Татарстана бесплатно и на постоянной основе обеспечивать 20-летнюю жительницу Казани Элину Абдрашитову дорогостоящим лекарством "Спинраза", которое применяется для лечения СМА.
В своем решении суд первой инстанции сослался, в частности, на положения первых двух глав Конституции РФ, устанавливающих основы конституционного строя и основные права и свободы граждан. Так, суд указал, что статья 7 Основного закона определяет Россию как социальное государство, политика которого направлена на создание условий, обеспечивающих людям достойную жизнь и гарантии социальной защиты.
Также суд напомнил, что в соответствии со статьей 41 Конституции РФ каждый имеет право на охрану здоровья и бесплатную медицинскую помощь, а конституционные права и свободы являются непосредственно действующими и обеспечиваются правосудием (ст. 18 Конституции РФ).
В январе текущего года Минздрав Татарстана подал в Верховный суд республики апелляционную жалобу, в которой заявил, что решение Вахитовского райсуда было вынесено с нарушениями норм материального и процессуального права.
В своей жалобе министерство отметило, что у него отсутствуют средства для покупки "Спинразы", при этом оно не вправе самостоятельно принимать решения, приводящие к увеличению расходов бюджета, но суд это обстоятельство не учел. Кроме того, по мнению министерства, финансирование расходов на государственную социальную помощь возложено на федеральный центр, при этом Минфин РФ к участию в деле судом привлечен не был.
Органы власти в РФ традиционно обжалуют решения судов, вынесенные не в их пользу, независимо от шансов на пересмотр.
Цена "Спинразы" в РФ составляет 7,85 млн рублей за ампулу. Лечение начинается с четырех насыщающих доз за первые два месяца, затем вводятся поддерживающие дозы по одной каждые четыре месяца. Таким образом, годовой курс "Спинразы" в первый год стоит около 47 млн рублей на человека, в последующие годы - вдвое меньше.
В Татарстане проживают 24 человека с этим заболеванием.
В бюджете Татарстана на 2021 год расходы по разделу "Здравоохранение" заложены в размере 28,7 млрд рублей.
Представитель Минздрава Татарстана сообщил "Интерфаксу", что ведомство направило в Минздрав РФ заявку на обеспечение лекарствами пациентов в республике, страдающих орфанными заболеваниями.
Как сообщалось, закупка "Спинразы" для детей с СМА осуществляется за счет регионов, которые не всегда способны самостоятельно решить вопросы с финансированием приобретения этого препарата.
В октябре 2020 года вице-премьер РФ Татьяна Голикова заявила, что лечение СМА у детей будет финансироваться государством. По словам Голиковой, речь идет об использовании 60 млрд рублей за 2021 год, которые бюджет получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн рублей.
В ноябре 2020 года правительство РФ включило "Спинразу" в список жизненно необходимых и важнейших лекарств на 2021 год.
