Санкт-Петербург. 9 ноября. ИНТЕРФАКС СЕВЕРО-ЗАПАД - В Петербурге стартовал пилотный проект по выявлению у детей наследственных нервно-мышечных заболеваний, говорится в сообщении городского комитета по здравоохранению в четверг.
"Наш город первым в стране начал внедрение данного скрининга. Миодистрофия Дюшенна-Беккера проявляется в основном у мальчиков, поэтому исследование будет предлагаться только для детей мужского пола в возрасте 12-14 месяцев в обычных поликлиниках", - говорится в сообщении.
Отмечается, что пилотный проект будет проводиться в несколько этапов.
Сейчас проект стартовал в Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах, после чего он охватит все районы города.
"Миодистрофия Дюшенна проявляется в основном у мальчиков в раннем возрасте в 1-3 года. Миодистрофия Беккера - более легкая форма, возраст манифестации - 5-10 лет. Все формы данного заболевания характеризуются поражением мышц. Пациенты редко доживают до 30 лет. В Санкт-Петербурге на сегодняшний день зарегистрировано 86 случаев миодистрофии Дюшенна-Беккера", - приводятся в сообщении слова главного внештатного специалиста по медицинской генетике комитета по здравоохранению Александра Коротеева.
Главный детский специалист-невролог Санкт-Петербурга Ирина Соснина отметила, что сейчас появились хорошие перспективы лечения данного заболевания.
"В мире разработаны и проходят клинические испытания современные генно-инженерные препараты, которые, очень надеемся, будут доступны и для наших маленьких пациентов. Поэтому очень важно как можно раньше выявить заболевание и взять детей под наблюдение. Уверена, наш пилотный проект поможет решить эту задачу и станет примером для других регионов", - сказала Соснина.
Исследования будут проводиться в лабораториях Научно-исследовательского института акушерства, гинекологии и репродуктологии им.Отта и Консультативно-диагностического центра для детей на улице Олеко Дундича.
