Менло-Парк (штат Калифорния, США) - 2 августа BUSINESS WIRE - Компания Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), лидер в области передовой трансляционной геномики и диагностики рака, объявила о публикации результатов исследования "Прогнозирование ответа на иммунотерапию при меланоме посредством комбинированного моделирования нагрузки неоантигенами и связанных с иммунитетом механизмов резистентности" (Prediction of immunotherapy response in melanoma through combined modeling of neoantigen burden and immune-related resistance mechanisms)* в журнале Clinical Cancer Research, издаваемом Американской ассоциацией по изучению рака.
В исследовании детально описывается разработка Personalis Neoantigen Presentation Score (NEOPS™), нового составного биомаркера для прогнозирования ответа на иммунотерапию рака. Благодаря комплексному иммуногеномному профилированию опухоли с помощью платформы Personalis NeXT Platform, NEOPS одновременно моделирует как нагрузку неоантигенами, так и связанные с иммунитетом механизмы резистентности для более точного прогнозирования ответа на иммунотерапию в когорте пациентов с меланомой на поздней стадии. В рамках этого исследования NEOPS предсказывал ответ на терапию точнее, чем другие стандартные одноаналитные и исследуемые биомаркеры, включая мутационную нагрузку опухоли. Эффективность этого составного биомаркера была изначально проверена на когорте пациентов с меланомой поздней стадии, получавших терапию на основе блокады иммунных контрольных точек, а затем подтверждена на независимом наборе данных пациентов с меланомой поздней стадии, получавших аналогичное лечение.
"Учитывая неоднотипный ответ на иммунотерапию, а также связанные с лечением потенциальные токсические эффекты, существует потребность в более совершенных биомаркерных подходах для лучшего прогнозирования того, какие пациенты ответят на терапию", - сказал Ричард Чен (Richard Chen), доктор медицины, главный директор по науке Personalis. - "Полученные нами результаты дают основания предполагать, что интегративные, мультиомические биомаркеры, такие как NEOPS, могут быть лучшими предикторами ответа, чем более простые, одноаналитные подходы, особенно в условиях применения новых методов лечения рака, в которых основные биологические механизмы, определяющие ответ, очень сложны. Мы считаем, что NEOPS и другие составные биомаркеры станут важными, более заточенными инструментами для прецизионной онкологии".
В NEOPS используется технология, которую Personalis разрабатывает с 2015 года для лучшего прогнозирования неоантигенов и выявления соответствующих механизмов ускользания, таких как HLA LOH. Наш ImmunoID NeXT и клинические тесты NeXT Dx обеспечивают эти передовые возможности, включая NEOPS, фармацевтическим исследователям и клиницистам для проведения клинических испытаний и использования в исследовательских целях, и планируются дополнительные клинические исследования с другими типами опухолей.
Personalis, Inc.
Personalis, Inc. является лидером в области передовой геномики рака для создания нового поколения прецизионных методов лечения и диагностики рака. Платформа Personalis® ImmunoID NeXT Platform® сделана так, чтобы адаптироваться к комплексному и эволюционирующему пониманию рака, предоставляя биофармацевтическим клиентам информацию о всех примерно 20.000 человеческих генов, вместе с иммунной системой, на основе всего одного образца ткани. Что касается популяционного секвенирования, то Personalis управляет одной из крупнейших в мире лабораторий секвенирования и в настоящее время является единственным поставщиком услуг секвенирования для Министерства по делам ветеранов США (VA MVP). Чтобы обеспечивать секвенирование рака и популяционное секвенирование, Клиническая лаборатория Personalis делает упор на клиническую точность, качество, большие данные, масштаб и эффективность. Лаборатория отвечает стандартам GxP, имеет сертификацию CLIA'88 и аккредитацию CAP. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.personalis.com и следите за новостями Personalis в Twitter (@PersonalisInc).
Заявления прогнозного характера
Все заявления в данном пресс-релизе, не относящиеся к свершившимся фактами, являются "заявлениями прогнозного характера" согласно тому, как это понятие определяется законодательством США о ценных бумагах. К ним относятся заявления, касающиеся характеристик или преимуществ NEOPS или платформы Personalis NeXT, деловых возможностей компании, её лидерства, видения или роста, а также других будущих событий. Такие заявления прогнозного характера сопряжены с рисками и неопределённостями, связанными в том числе с пандемией COVID-19. Это может привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от любых предполагаемых результатов или ожиданий, выраженных или подразумеваемых в таких заявлениях прогнозного характера. Факторы, которые могут существенно повлиять на фактические результаты, указаны в документации Personalis, представляемой в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, в том числе в самых последних отчётах компании по формам 8-K, 10-K и 10-Q, и включают те, что перечислены под заголовком "Факторы риска". Personalis не берет на себя никаких обязательств по обновлению таких заявлений прогнозного характера.
*Clin Cancer Res August 1 2021 (27) (15) 4265-4276; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4314
См. исходную версию пресс-релиза на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210802005694/en/
Контактная информация:
Контакт для инвесторов, Personalis:
Caroline Corner
investors@personalis.com
415-202-5678
Контакт для СМИ, Personalis:
Jennifer Havlek
pr@personalis.com
www.personalis.com
650-752-1300
Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.
***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.
Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.
Товары и услуги подлежат обязательной сертификации
