1 марта. Interfax-Russia.ru - Первая фаза клинических испытаний препарата от коронавируса "Мир-19" Федерального медико-биологического агентства России закончится в середине марта, после специалисты перейдут ко второй фазе - работе с пациентами, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.
"30 декабря мы получили разрешение на клинические исследования - всё уже закончено было, вся "доклиника". Сразу после Нового года эти клинические исследования начаты. Но с учётом того, что это новая молекула - она новая и запатентованная, и аналогов не имеет, - мы первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность уже у людей. Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже к работе с пациентами, переходим ко второй фазе", - сказала Скворцова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным.
Она уточнила, что препарат, разработанный ФМБА - "это уникальный препарат, основанный на применении микроРНК, блокирующих определённые сайты РНК-вируса, и те сайты, которые отвечают за копирование молекулы вируса, - это так называемый РНК-полимеразный сайт".
Препарат получил название "Мир-19".
По словам Скворцовой, препарат абсолютно безопасный для человека, так как основан на микроРНК, который не влияет на геном человека, на иммунитет человека, но при этом высокоэффективно поражает вирус.
"В экспериментах на животных в 10 тысяч раз снижается вирусоносительство, но, кроме того, (препарат) предотвращает самые тяжёлые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе предотвращает пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции", - добавила Скворцова.
