Interfax-Russia.ru — Центр "Вектор" выпустит 11 млн доз вакцины "ЭпиВакКорона" в первой половине 2021 года. С марта препарат разрешен для граждан старше 60 лет.
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии (ГНЦВБ) "Вектор" (Новосибирск, входит в структуру Роспотребнадзора) планирует в первом полугодии текущего года выпустить 11 млн доз вакцины от коронавируса "ЭпиВакКорона".
"В марте мы выпускаем 1,5 млн доз вакцины и продолжаем масштабирование. С конца марта вакцина будет всем доступна, с 20 марта она будет поставляться во все субъекты РФ. В первом полугодии рассчитываем произвести 11 млн доз вакцины", — сообщил "Интерфаксу" генеральный директор центра Ринат Максютов.
По его словам, в феврале "Вектор" произвел 475 тыс. доз данной вакцины, которые поступят в гражданский оборот до конца марта.
"Данного количества хватит для вакцинации сотен тысяч человек, что даже при распространении их во все субъекты РФ будет представлять значительное количество", — отметил он.
Более того, как рассказал Максютов, этой вакциной уже интересуются и другие государства. Так, по его словам, запросы на проведение клинических исследований этой вакцины направили уже более полусотни стран.
"Мы получили более 50 запросов из других стран на поставку вакцины на проведение клинических исследований. Есть запросы из стран ЕС (Европейского союза — ИФ). Но пока мы не удовлетворим потребности Российской Федерации, мы этого делать не будем", — отметил глава "Вектора", напомнив при этом, что вакцина "ЭпиВакКорона" уже зарегистрирована в Туркменистане.
Также, по словам Максютова, интерес к вакцине есть и у зарубежных фармпроизводителей.
"Очень много производителей из-за рубежа интересуются вакциной, но начало производства "ЭпиВакКороны" за рубежом возможно не раньше второго полугодия 2021 года", — сказал глава "Вектора".
Как сообщалось, АО "Вектор-БиАльгам" (Новосибирск) с начала этого года начал производство "ЭпиВакКороны" в ампулах, а 5 марта запустил линию розлива вакцины в форме шприц-доз. При запуске присутствовал премьер-министр РФ Михаил Мишустин. Планируемая производительность и для ампул, и для шприц-доз составит до 5 млн доз в месяц.
Помимо этого, в августе предприятие планирует запустить новую универсальную линию вакцины в ампулах и пенфлаконах производительностью примерно от 9 до 11 тыс. доз в час. Сейчас линию монтируют на производстве.
Напомним, что первой российской вакциной от нового коронавируса стала вакцина "Спутник V" (второе название — "Гам-Ковид-Вак"), разработанная Институтом имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России. Это векторная вакцина на основе безопасного аденовируса, который используется в качестве "контейнера" для доставки отдельных белков "короны" вируса в организм. Вакцина была зарегистрирована в августе 2020 года по ускоренной процедуре. Сейчас чаще всего жителей нашей страны прививают именно ей.
Как сообщил журналистам 4 марта президент РФ Владимир Путин, к настоящему времени двумя компонентами "Спутника V" в России привились уже более 2 млн человек, еще столько же получили первую дозу.
Вторую российскую вакцину от коронавируса — "ЭпиВакКорона", разработанная в ГНЦВБ "Вектор", — зарегистрировали 14 октября 2020 года (также по ускоренной схеме). После этого, в ноябре 2020 года, начались пострегистрационные испытания препарата.
Первый этап пострегистрационных испытаний — на добровольцах старше 60 лет — завершился в начале февраля 2021 года. Нежелательных реакций на препарат ни у кого из участников эксперимента не выявили. В итоге Роспотребнадзор с марта разрешил использовать вакцину также и для этой категории граждан (ранее препарат рекомендовали использовать для людей в возрасте от 18 до 60 лет).
"Вакцина "ЭпиВакКорона" успешно прошла открытое клиническое исследование ІII-IV фазы среди лиц в возрасте от 60 лет и старше. В результате исследований, показавших иммуногенность и высокую безопасность данного препарата для пожилых пациентов, вакцина "ЭпиВакКорона" получила разрешение на применение среди лиц старше 60 лет", — сообщили в пресс-службе Роспотребнадзора 5 марта.
Там же отметили, что Минздрав России внес необходимые изменения, касающиеся применения препарата для лиц старше 60 лет, в регистрационное досье вакцины, издана новая инструкция по медицинскому применению "ЭпиВакКороны".
В настоящее время "Вектор" продолжает испытания вакцины "ЭпиВакКорона" на 3 тыс. добровольцев старше 18 лет.
Также собственную вакцину от COVID-19 разработал Центр имени М.П. Чумакова. Это цельновирионная вакцина, то есть содержит в себе целый, но убитый вирус Sars-Cov-2. Препарат был зарегистрирован в конце февраля 2021 года — сообщил премьер-министр России Михаил Мишустин.
"Зарегистрирована третья вакцина "Ковивак", ее разработал Центр им. Чумакова. Уже в середине марта первые 120 тыс. доз будут запущены в гражданский оборот", — сказал он в ходе совещания по вопросу об обращении вакцин 20 февраля.
В Центре имени М.П. Чумакова ранее сообщали, что после получения регистрации начнут третью фазу клинических испытаний на 3 тыс. добровольцах, параллельно вакцина будет поступать в гражданских оборот. В частности, по словам замдиректора центра по проектной деятельности и инновациям Константина Чернова, в марте медучреждениям могут направить порядка 100 тыс. доз вакцины "КовиВак".
"Наш лимит — это 7-10 млн доз в год на сегодняшний день. Тем не менее, этот объем может быть увеличен, возможно — просто увеличен, возможно — за счет других вакцин, которые мы производим", — говорил в январе в интервью телеканалу "Россия 24" (ВГТРК) директор Центра имени Чумакова Айдар Ишмухаметов.
Пока что, по его словам, организовать производство планируется на базе центра, однако через пару месяцев может быть запущено и на частных предприятиях.
"После удовлетворения потребности, надеюсь, что в течение года совместными усилиями мы все-таки добьемся коллективного иммунитета, мы предполагаем выйти на международные рынки. Мы единственный институт, который имеет переквалификацию", — заявил Айдар Ишмухаметов на совещании у Мишустина 20 февраля.
Он также заверил, что вакцина "КовиВак" показывает до 90% иммунологической эффективности после второго укола.
"Ориентировочно в 70% в течение двух недель после второй вакцинации и близко к 90% после второй вакцинации — где-то к 21 дню", — сказал он.
